| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 ε-聚赖氨酸的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.1 ε-聚赖氨酸的简介 | 第8页 |
| 1.1.2 ε-聚赖氨酸的分子结构 | 第8页 |
| 1.1.3 ε-聚赖氨酸的理化性质 | 第8页 |
| 1.1.4 ε-聚赖氨酸的抑菌谱和抑菌机理 | 第8-9页 |
| 1.1.5 ε-聚赖氨酸的实际应用 | 第9页 |
| 1.2 ε-聚赖氨酸菌种选育研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2.1 ε-聚赖氨酸产生菌的筛选 | 第9-10页 |
| 1.2.2 ε-聚赖氨酸产生菌的诱变 | 第10页 |
| 1.3 核糖体工程育种技术 | 第10-13页 |
| 1.3.1 核糖体工程简介 | 第10页 |
| 1.3.2 核糖体工程的原理 | 第10-12页 |
| 1.3.3 核糖体工程的应用 | 第12-13页 |
| 1.4 常压室温等离子体(ARTP)诱变育种技术 | 第13-14页 |
| 1.4.1 ARTP诱变的原理 | 第13-14页 |
| 1.4.2 ARTP诱变的应用实例 | 第14页 |
| 1.5 基因组重排(Genome Shuffling)育种技术 | 第14-17页 |
| 1.5.1 Genome Shuffling的原理 | 第14-15页 |
| 1.5.2 Genome Shuffling的优势 | 第15-16页 |
| 1.5.3 Genome Shuffling的应用 | 第16页 |
| 1.5.4 Genome Shuffling的发展前景 | 第16-17页 |
| 1.6 本论文研究目的、意义和内容 | 第17-18页 |
| 1.6.1 研究目的和意义 | 第17页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基及溶液 | 第18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.2 核糖体工程技术选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第19-21页 |
| 2.2.1 菌株培养 | 第19页 |
| 2.2.2 单孢子悬浮液制备 | 第19页 |
| 2.2.3 有效抗生素测定 | 第19-20页 |
| 2.2.4 最小抑菌浓度测定 | 第20页 |
| 2.2.5 ε-聚赖氨酸浓度测定 | 第20页 |
| 2.2.6 核糖体工程选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第20-21页 |
| 2.3 ARTP诱变技术选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第21-22页 |
| 2.3.1 ARTP工作条件 | 第21页 |
| 2.3.2 ARTP工作流程 | 第21页 |
| 2.3.3 ARTP诱变致死率测定 | 第21页 |
| 2.3.4 ARTP诱变选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第21-22页 |
| 2.4 Genome Shuffling技术选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第22-25页 |
| 2.4.1 原生质体的制备与再生 | 第22页 |
| 2.4.2 原生质体的制备、灭活与融合再生条件优化 | 第22-24页 |
| 2.4.3 融合子的挑选 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-43页 |
| 3.1 核糖体工程技术选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第25-30页 |
| 3.1.1 有效抗生素测定 | 第25-26页 |
| 3.1.2 最小抑菌浓度测定 | 第26-27页 |
| 3.1.3 核糖体工程选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第27-29页 |
| 3.1.4 突变菌株遗传稳定性考察 | 第29-30页 |
| 3.2 ARTP诱变技术选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第30-33页 |
| 3.2.1 ARTP诱变致死率测定 | 第30-31页 |
| 3.2.2 ARTP诱变选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第31-32页 |
| 3.2.3 突变菌株遗传稳定性考察 | 第32-33页 |
| 3.3 Genome Shuffling技术选育ε-聚赖氨酸高产菌株 | 第33-40页 |
| 3.3.1 菌株生长曲线的测定 | 第33-34页 |
| 3.3.2 原生质体制备与再生的菌龄 | 第34-35页 |
| 3.3.3 原生质体制备与再生的酶系和酶浓度 | 第35-36页 |
| 3.3.4 原生质体制备与再生的酶解时间 | 第36-37页 |
| 3.3.5 原生质体的制备 | 第37页 |
| 3.3.6 原生质体灭活致死率的测定 | 第37-38页 |
| 3.3.7 聚乙二醇6000融合时间对原生质体融合率的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.8 高产融合子的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.9 高产融合子遗传稳定性考察 | 第40页 |
| 3.4 比较三种菌种选育手段 | 第40-43页 |
| 主要结论与展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第48页 |
