| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-42页 |
| 1.1 总技术路线图 | 第19-20页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 1.3 主要生化试剂 | 第21-22页 |
| 1.4 试剂配制和实验方法 | 第22-42页 |
| 1.4.1 菌株和质粒 | 第22-23页 |
| 1.4.2 主要试剂配制 | 第23-26页 |
| 1.4.3 以乳酸乳球菌为载体重组菌株的构建 | 第26-33页 |
| 1.4.4 重组菌株免疫反应性鉴定 | 第33-35页 |
| 1.4.5 重组菌株的免疫保护效果评价 | 第35-40页 |
| 1.4.6 重组菌株的生长曲线、遗传稳定性及菌体浓度与光密度关系曲线测定 | 第40-41页 |
| 1.4.7 统计学分析 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42-60页 |
| 2.1 以乳酸乳球菌为载体重组菌株的构建 | 第42-47页 |
| 2.1.1 Hp菌株的革兰染色和尿素酶试验鉴定结果 | 第42-43页 |
| 2.1.2 hpaA和napA基因PCR扩增结果 | 第43页 |
| 2.1.3 L.lactis重组菌株的酶切鉴定结果 | 第43-45页 |
| 2.1.4 hpaA和napA基因测序结果 | 第45-47页 |
| 2.2 重组菌株免疫反应性鉴定 | 第47-50页 |
| 2.2.1 诱导表达产物的SDS-PAGE分析结果 | 第47-48页 |
| 2.2.2 L.lactis表达HpaA和NapA蛋白的免疫反应性鉴定结果 | 第48-50页 |
| 2.3 重组菌株的免疫保护效果 | 第50-56页 |
| 2.3.1 免疫接种后抗原特异性IgG和SIgA抗体检测 | 第50-52页 |
| 2.3.2 免疫接种后脾脏培养上清细胞因子测定 | 第52-54页 |
| 2.3.3 Hp攻击感染后Hp定植检测 | 第54-56页 |
| 2.4 重组菌株的生长曲线、遗传稳定性及菌体浓度与光密度(OD_(600))关系曲线测定结果 | 第56-60页 |
| 2.4.1 重组菌株的生长曲线 | 第56-58页 |
| 2.4.2 重组菌株的遗传稳定性 | 第58页 |
| 2.4.3 重组菌株的菌体浓度与光密度(OD_(600))关系曲线测定结果 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-68页 |
| 3.1 采用食品级L.lactis表达系统表达的HpaA和NapA蛋白及其免疫反应性 | 第60-61页 |
| 3.2 L.lactis重组菌株的免疫效果 | 第61-63页 |
| 3.2.1 L.lactis重组菌株诱导小鼠产生特异性抗体 | 第61-62页 |
| 3.2.2 L.lactis重组菌株诱导产生的相关细胞因子 | 第62-63页 |
| 3.2.3 Hp攻击感染后胃组织Hp的定植 | 第63页 |
| 3.3 重组L.lactis菌株的遗传稳定性 | 第63-65页 |
| 3.4 L.lactis重组菌株菌液菌体浓度与光密度(OD_(600)值)与关系 | 第65-66页 |
| 3.5 创新性、局限性与展望 | 第66-68页 |
| 4 结论 | 第68-69页 |
| 5 参考文献 | 第69-74页 |
| 综述 幽门螺杆菌感染免疫应答的研究进展及对疫苗研发的启示 | 第74-89页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 个人简历 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
