| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文縮写词表 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 植物花发育分子生物学机制 | 第11-20页 |
| 1.1.1 植物的成花相关基因研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.2 花发育的ABC模型 | 第16-18页 |
| 1.1.3 MADS-box基因家族 | 第18-19页 |
| 1.1.4 AP1同源基因研究进展 | 第19-20页 |
| 1.2 山茶属植物花发育研究进展 | 第20-23页 |
| 1.2.1 茶树的开花习性 | 第20-21页 |
| 1.2.2 山茶属植物的成花机理研究 | 第21-22页 |
| 1.2.3 山茶属植物花发育相关基因的克隆及表达研究 | 第22-23页 |
| 1.3 本论文的研究背景、目的和意义 | 第23-25页 |
| 第2章 茶树CsAP1基因的克隆与表达分析 | 第25-41页 |
| 2.1 实验材料与仪器试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 茶树总RNA提取及检测 | 第26-27页 |
| 2.2.2 反转录合成cDNA第一链 | 第27-29页 |
| 2.2.3 RT-PCR | 第29-30页 |
| 2.2.4 3'RACE快速扩增 | 第30-31页 |
| 2.2.5 5'末端扩增 | 第31-32页 |
| 2.2.6 PCR产物回收 | 第32页 |
| 2.2.7 PCR产物亚克隆 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-41页 |
| 2.3.1 茶树AP1同源基因cDNA片段同源克隆结果 | 第33-35页 |
| 2.3.2 茶树CsAP1基因cDNA全长的获得 | 第35-37页 |
| 2.3.3 CsAP1基因cDNA全长序列的分析 | 第37-38页 |
| 2.3.4 CsAP1基因在茶树不同组织中的表达特性 | 第38-41页 |
| 第3章 茶树CsAP1基因的生物信息学及分子进化分析 | 第41-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 CsAP1基因生物信息学分析方法 | 第41页 |
| 3.2.2 CsAP1及AP1同源基因分子进化分析方法 | 第41-43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 3.3.1 CsAP1基因编码蛋白理化特性预测分析 | 第43-44页 |
| 3.3.2 CsAP1基因编码蛋白序列同源性分析 | 第44-46页 |
| 3.3.3 CsAP1及AP1基因系统进化树构建 | 第46-49页 |
| 第4章 讨论 | 第49-55页 |
| 4.1 茶树CsAP1基因的克隆 | 第49-50页 |
| 4.2 茶树CsAP1基因在花器官中的表达特征 | 第50-51页 |
| 4.3 茶树CsAP1基因与其他物种AP1基因的同源性比较 | 第51-52页 |
| 4.4 茶树CsAP1蛋白序列特征分析 | 第52-53页 |
| 4.5 茶树CsAP1基因的保守性与分子进化分析 | 第53-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第69页 |
