| 英文缩略词（ABBREVIATION) | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章驱动蛋白在精子发生过程中的功能研宄 | 第12-26页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 精子发生介绍 | 第13-18页 |
| 1.2.1 精子发生一般过程 | 第13-14页 |
| 1.2.2 中华绒螯蟹精子发生 | 第14-18页 |
| 1.3 精子发生中马达蛋白运输机制 | 第18-26页 |
| 1.3.1 细胞骨架概述 | 第18-19页 |
| 1.3.2 马达蛋白概述 | 第19-21页 |
| 1.3.3 kinesin-2家族研究概况 | 第21-24页 |
| 1.3.4 精子发生过程中KIF3A/3B作用 | 第24-26页 |
| 第二章 中华绒螯蟹精子发生过程中KIF3A/KIF3B的克隆及功能分析 | 第26-65页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第27页 |
| 2.2.2 试剂与仪器 | 第27-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-43页 |
| 2.3.1 中华绒螯蟹精巢KIF3A和KIF3B cDNA克隆 | 第30-36页 |
| 2.3.2 cDNA序列和推导的氨基酸序列分析及蛋白三级结构预测和分析 | 第36页 |
| 2.3.3 组织特异性表达RT-PCR | 第36-37页 |
| 2.3.4 原位杂交 | 第37-39页 |
| 2.3.5 原核表达及多克隆抗体制作 | 第39-41页 |
| 2.3.6 免疫印记Western blot | 第41-43页 |
| 2.3.7 免疫荧光 | 第43页 |
| 2.4 实验结果 | 第43-61页 |
| 2.4.1 基因克隆 | 第43-48页 |
| 2.4.2 多序列蛋白比对 | 第48-52页 |
| 2.4.3 系统进化树分析结果 | 第52-53页 |
| 2.4.4 中华绒螯蟹KIF3A和KIF3B功能结构域及三级结构分析 | 第53-54页 |
| 2.4.5 中华绒螯蟹KIF3A和KIF3B基因组织特异性表达分析结果 | 第54-56页 |
| 2.4.6 原位杂交结果分析 | 第56-61页 |
| 2.5 讨论 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
