| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1. 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 细胞质雄性不育现象 | 第11页 |
| 1.2 玉米细胞质雄性不育的分类 | 第11-13页 |
| 1.3 细胞质雄性不育机理研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 CMS不育基因产物可能对线粒体的膜结构产生破坏 | 第13-14页 |
| 1.3.2 CMS基因的表达产物在特异器官的积累 | 第14页 |
| 1.3.3 CMS基因可能影响细胞色素氧化酶或者ATP酶的正常功能 | 第14-15页 |
| 1.3.4 CMS与RNA编辑 | 第15页 |
| 1.4 CMS恢复基因研究进展 | 第15-17页 |
| 1.5 分子标记技术与图位克隆研究进展 | 第17-21页 |
| 1.5.1 遗传标记 | 第17-19页 |
| 1.5.2 图位克隆研究进展 | 第19-21页 |
| 1.6 玉米S型CMS育性恢复基因Rf3的定位进展 | 第21-22页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1. 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 亲本材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 用于精细定位的BC_1群体 | 第23-24页 |
| 2.2 材料种植 | 第24-25页 |
| 2.3 育性考察 | 第25页 |
| 2.3.1 田间育性 | 第25页 |
| 2.3.2 花粉育性 | 第25页 |
| 2.4. DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.4.1 利用CTAB法提取玉米苗期叶片DNA | 第25-26页 |
| 2.4.2 基于玉米籽粒胚乳提取DNA法 | 第26页 |
| 2.5 分子标记开发 | 第26页 |
| 2.5.1 基于MaizeGDB数据库和REDB数据库开发SSR标记 | 第26页 |
| 2.6 分子标记的多态性筛选 | 第26页 |
| 2.7 Mapmaker3.0软件的使用 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-33页 |
| 3.1 基于近等基因系构建的BC_1群体对Rf3基因精细定位 | 第27-29页 |
| 3.2 基于测序亲本的BC_1群体对Rf3基因进行精细定位 | 第29-30页 |
| 3.2.1 交换单株的筛选 | 第29页 |
| 3.2.2 育性表现 | 第29-30页 |
| 3.3 目标区段SSR标记的开发 | 第30-31页 |
| 3.4 Rf3精细定位 | 第31-32页 |
| 3.5 生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 4 实验结论 | 第33页 |
| 5 讨论 | 第33-36页 |
| 5.1 快速提取基因组DNA的方法 | 第33-34页 |
| 5.2 两种筛选重组单株方法的比较 | 第34-35页 |
| 5.3 Rf3可能的候选基因 | 第35-36页 |
| 6. Rf3克隆的下一步工作建议 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 附录 | 第47-53页 |
| 附录1 CTAB法提取植物叶片DNA | 第47页 |
| 附录2 PCR反应体系与反应程序 | 第47-48页 |
| 附录3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第48-50页 |
| 附录4 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第50页 |
| 附录5 目标区段的基因信息 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 在读期间参与发表的文章 | 第54页 |
