| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写词 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 国内外洋桔梗组织培养的研究进展 | 第10-12页 |
| 2 农杆菌介导植物遗传转化的研究 | 第12-16页 |
| 2.1 农杆菌介导植物遗传转化的分子机制 | 第12-13页 |
| 2.2 农杆菌介导植物遗传转化的优缺点 | 第13-14页 |
| 2.3 农杆菌介导法植物遗传转化的应用 | 第14页 |
| 2.4 影响洋桔梗农杆菌遗传转化效率的因素 | 第14-16页 |
| 3 农杆菌介导洋桔梗遗传转化 | 第16-17页 |
| 4 花发育理论及FT基因的研究进展 | 第17-19页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 洋桔梗再生体系的建立 | 第20-26页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| 1.1 植物材料 | 第20页 |
| 1.2 培养基 | 第20页 |
| 1.3 培养条件 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21页 |
| 2.1 叶片诱导培养基的筛选 | 第21页 |
| 2.2 壮苗培养基的筛选 | 第21页 |
| 2.3 增殖培养基的筛选 | 第21页 |
| 2.4 生根培养基的筛选 | 第21页 |
| 3 数据统计 | 第21页 |
| 4 结果与分析 | 第21-24页 |
| 4.1 叶片诱导培养基的确定 | 第21-23页 |
| 4.2 壮苗培养基的确定 | 第23页 |
| 4.3 增殖培养基的确定 | 第23-24页 |
| 4.4 生根培养基的确定 | 第24页 |
| 5 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 洋桔梗遗传转化体系的建立及EgFT基因的遗传转化 | 第26-45页 |
| 1 实验材料 | 第26-28页 |
| 1.1 根癌农杆菌菌株及质粒 | 第26页 |
| 1.2 分子生物学试剂 | 第26页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第26页 |
| 1.4 培养基及添加成分 | 第26-27页 |
| 1.5 常用溶液 | 第27页 |
| 1.6 农杆菌的培养 | 第27-28页 |
| 2 试验方法 | 第28-32页 |
| 2.1 卡那霉素浓度的确定 | 第28页 |
| 2.2 头孢霉素浓度的确定 | 第28-29页 |
| 2.3 遗传转化的操作过程 | 第29-30页 |
| 2.4 转基因抗性苗的检测 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-41页 |
| 3.1 卡那霉素对洋桔梗叶片再生的影响 | 第32-34页 |
| 3.2 头孢霉素浓度对洋桔梗遗传转化的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 洋桔梗遗传转化体系的优化 | 第35-37页 |
| 3.4 延迟筛选洋桔梗遗传转化效率的影响 | 第37-38页 |
| 3.5 壮苗筛选 | 第38-39页 |
| 3.6 GUS抗性苗叶片的检测 | 第39-40页 |
| 3.7 EgFT抗性苗检测 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 卡那霉素选择压的确定 | 第41-42页 |
| 4.2 头孢霉素选择压的确定 | 第42页 |
| 4.3 预培养对洋桔梗‘阿琳娜’遗传转化效率的作用 | 第42-43页 |
| 4.4 乙酰丁香酮对提高洋桔梗‘阿琳娜’遗传转化效率的作用 | 第43页 |
| 4.5 侵染时间对提高洋桔梗‘阿琳娜’遗传转化效率的作用 | 第43页 |
| 4.6 共培养对提高洋桔梗‘阿琳娜’遗传转化效率的作用 | 第43页 |
| 4.7 延迟筛选对提高洋桔梗‘阿琳娜’遗传转化效率的作用 | 第43-44页 |
| 4.8 抗性筛选出现假阳性的原因 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
