| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 水凝胶 | 第11-15页 |
| 1.1.1 水凝胶的天然材料 | 第11-14页 |
| 1.1.1.1 壳聚糖 | 第11-12页 |
| 1.1.1.2 葡聚糖 | 第12页 |
| 1.1.1.3 透明质酸 | 第12-13页 |
| 1.1.1.4 海藻酸钠 | 第13页 |
| 1.1.1.5 明胶 | 第13-14页 |
| 1.1.2 水凝胶的合成材料 | 第14-15页 |
| 1.1.2.1 聚乙二醇及其衍生物 | 第14页 |
| 1.1.2.2 聚丙烯酸及其衍生物 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 聚乙烯醇 | 第15页 |
| 1.2 可注射水凝胶的化学制备方法 | 第15-18页 |
| 1.2.1 席夫碱反应 | 第15-16页 |
| 1.2.2 “点击”反应 | 第16-18页 |
| 1.3 环糊精 | 第18-20页 |
| 1.3.1 环糊精的结构 | 第18-19页 |
| 1.3.2 环糊精与金刚烷的主客体作用 | 第19-20页 |
| 1.4 肿瘤的现状及治疗 | 第20-21页 |
| 1.5 课题的提出 | 第21-23页 |
| 第二章 基于席夫碱反应的可注射载药水凝胶 | 第23-43页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 原料及试剂的精制 | 第25页 |
| 2.2.3 仪器与表征方法 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 多醛基葡聚糖(PAD)的合成 | 第26页 |
| 2.3.2 多醛基葡聚糖(PAD)醛基含量的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.3 乙二胺环糊精(Amino-CD)的合成 | 第27页 |
| 2.3.4 环糊精接枝葡聚糖(PAD-CD)的合成 | 第27页 |
| 2.3.5 金刚烷修饰阿霉素(AD-DOX)的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.6 超分子前药(PAD-CD/AD-DOX)的合成 | 第28页 |
| 2.3.7 水凝胶的制备 | 第28页 |
| 2.3.8 溶胀实验 | 第28-29页 |
| 2.3.9 降解实验 | 第29页 |
| 2.3.10 载药水凝胶的载药量及pH响应释放研究 | 第29-30页 |
| 2.3.11 凝胶体外细胞毒性评价 | 第30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-41页 |
| 2.4.1 多醛基葡聚糖(PAD)的表征 | 第30-31页 |
| 2.4.2 乙二胺环糊精(Amino-CD)的表征 | 第31-32页 |
| 2.4.3 环糊精接枝葡聚糖(PAD-CD)的表征 | 第32页 |
| 2.4.4 金刚烷修饰阿霉素(AD-DOX)的表征 | 第32-33页 |
| 2.4.5 超分子前药(PAD-CD/AD-DOX)的表征 | 第33-34页 |
| 2.4.6 水凝胶性能表征 | 第34-41页 |
| 2.4.6.1 红外表征 | 第34-35页 |
| 2.4.6.2 流变性能表征 | 第35-36页 |
| 2.4.6.3 形貌表征 | 第36页 |
| 2.4.6.4 溶胀性能表征 | 第36-37页 |
| 2.4.6.5 降解性能表征 | 第37-38页 |
| 2.4.6.6 载药水凝胶的载药量及pH响应释放分析 | 第38-40页 |
| 2.4.6.7 凝胶体外细胞毒性评价 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 基于巯-烯“点击”反应的可注射载药水凝胶 | 第43-68页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 原料及试剂的精制 | 第45页 |
| 3.2.3 仪器与表征方法 | 第45-46页 |
| 3.3 实验方法 | 第46-52页 |
| 3.3.1 对甲苯磺酰化环糊精(Tosyl-CD)的合成 | 第46页 |
| 3.3.2 乙二胺环糊精(ANIMO-CD)的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.3 双臂环糊精(PEG-AMINO-CD)的合成 | 第47页 |
| 3.3.4 四乙烯五胺环糊精(TEPA-CD)的合成 | 第47页 |
| 3.3.5 五臂环糊精(PEG-TEPA-CD)的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.6 聚乙烯亚胺环糊精(PEI-CD)的合成 | 第48页 |
| 3.3.7 十六臂环糊精(PEG-PEI-CD)的合成 | 第48页 |
| 3.3.8 金刚烷修饰阿霉素(AD-DOX)的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.9 超分子前药的合成 | 第49页 |
| 3.3.10 聚(硫代苹果酸寡乙二醇酯)(POEGMS)的合成 | 第49-50页 |
| 3.3.11 水凝胶的制备 | 第50页 |
| 3.3.12 溶胀实验 | 第50页 |
| 3.3.13 降解实验 | 第50-51页 |
| 3.3.14 载药水凝胶的载药量及pH响应释放研究 | 第51-52页 |
| 3.3.15 凝胶体外细胞毒性评价 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-66页 |
| 3.4.1 Tosyl-CD的表征 | 第52-53页 |
| 3.4.2 AMINO-CD的表征 | 第53页 |
| 3.4.3 PEG-AMINO-CD的表征 | 第53-54页 |
| 3.4.4 TEPA-CD的表征 | 第54页 |
| 3.4.5 PEG-TEPA-CD的表征 | 第54-55页 |
| 3.4.6 PEI-CD的表征 | 第55页 |
| 3.4.7 PEG-PEI-CD的表征 | 第55-56页 |
| 3.4.8 金刚烷修饰阿霉素(AD-DOX)的表征 | 第56-57页 |
| 3.4.9 超分子前药的表征 | 第57-58页 |
| 3.4.10 POEGMS的表征 | 第58页 |
| 3.4.11 水凝胶性能表征 | 第58-66页 |
| 3.4.11.1 红外表征 | 第59-61页 |
| 3.4.11.2 流变性能表征 | 第61-62页 |
| 3.4.11.3 溶胀性能表征 | 第62页 |
| 3.4.11.4 降解性能表征 | 第62-63页 |
| 3.4.11.5 载药水凝胶的载药量及pH响应释放分析 | 第63-64页 |
| 3.4.11.6 凝胶体外细胞毒性评价 | 第64-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 全文总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 作者简介 | 第79页 |
| 硕士期间相关科研成果 | 第79页 |
