| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1 PCV病原学特征 | 第10-12页 |
| 1.1 PCV分类地位 | 第10-11页 |
| 1.2 PCV的形态和理化特性 | 第11页 |
| 1.3 PCV的培养特性 | 第11-12页 |
| 2 PCV分子生物学 | 第12-19页 |
| 2.1 PCV基因组结构 | 第12-13页 |
| 2.2 病毒编码的主要蛋白 | 第13-16页 |
| 2.3 PCV复制机理研究进展 | 第16-19页 |
| 3 PCV2流行病学特点 | 第19-21页 |
| 3.1 PCV2流行情况 | 第19-20页 |
| 3.2 易感动物 | 第20-21页 |
| 3.3 传染源和传播途径 | 第21页 |
| 4 目前可用的商品化PCV2疫苗 | 第21-23页 |
| 4.1 全病毒灭活疫苗 | 第21-22页 |
| 4.2 重组病毒嵌合灭活疫苗 | 第22-23页 |
| 4.3 PCV亚单位疫苗 | 第23页 |
| 5 感染性克隆疫苗研究进展 | 第23-27页 |
| 5.1 感染性克隆疫苗的现状研究 | 第24-26页 |
| 5.2 展望 | 第26-27页 |
| 6 本实验目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 猪圆环病毒2型GZ-RH1株全基因组遗传特征分析 | 第28-46页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 PCV2分离株核苷酸序列 | 第28-29页 |
| 1.2 分子生物学软件及网络资源 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| 2.1 PCV2 GZ-RH1株基因组结构分析 | 第29-30页 |
| 2.2 PCV2 GZ-RH1株的推导氨基酸序列分析 | 第30页 |
| 2.3 PCV2 GZ-RH1株基因型分析 | 第30页 |
| 2.4 ORF2编码氨基酸位点熵值分析 | 第30页 |
| 2.5 ORF2密码子偏好性分析 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-42页 |
| 3.1 PCV2 GZ-RH1株基因组的核苷酸序列分析 | 第31-33页 |
| 3.2 PCV2 GZ-RH1推导氨基酸序列分析 | 第33-38页 |
| 3.3 PCV2 GZ-RH1株基因型分析 | 第38-40页 |
| 3.4 PCV2衣壳蛋白氨基酸位点熵值分析 | 第40页 |
| 3.5 ORF2基因密码子偏爱性分析 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 携带遗传标记的猪圆环病毒2型感染性克隆的构建及iDNA疫苗的初步研究 | 第46-63页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| 1.1 毒株、质粒和细胞 | 第47页 |
| 1.2 主要试剂 | 第47页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第47-48页 |
| 2 方法 | 第48-53页 |
| 2.1 引物设计 | 第48页 |
| 2.2 病毒DNA的提取 | 第48-49页 |
| 2.3 SalⅠ标记PCV2全基因组的克隆 | 第49页 |
| 2.4 感染性克隆质粒的构建及鉴定 | 第49-51页 |
| 2.5 感染性克隆质粒转染细胞试验 | 第51页 |
| 2.6 拯救病毒的体外鉴定 | 第51-52页 |
| 2.7 拯救病毒的TCID50和稳定性测定 | 第52页 |
| 2.8 iDNA候选标记疫苗免疫小鼠试验 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-59页 |
| 3.1 SalⅠ标记PCV2全基因组扩增 | 第53页 |
| 3.2 PCV2感染性克隆质粒的鉴定 | 第53-54页 |
| 3.3 标记毒株的拯救 | 第54页 |
| 3.4 遗传标记毒株与野生型毒株的鉴别 | 第54-56页 |
| 3.5 拯救病毒的TCID50和稳定性测定 | 第56-57页 |
| 3.6 免疫小鼠PCV2血清抗体水平的检测 | 第57页 |
| 3.7 免疫小鼠PCV2病毒血症的检测结果 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 主要参考文献 | 第63-70页 |
