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多级孔SAPO-34分子筛的合成及其反应性能的研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第10-20页
    1.1 概述第10页
    1.2 SAPO系分子筛研究背景第10-13页
        1.2.1 硅原子取代机理第11页
        1.2.2 SAPO分子筛酸性调控第11-12页
        1.2.3 金属杂原子骨架取代第12-13页
    1.3 多级孔材料制备方法第13-16页
        1.3.1 软模板法第13-14页
        1.3.2 硬模板法第14-15页
        1.3.3 后处理法第15-16页
    1.4 MTO反应催化剂研究进展第16-19页
        1.4.1 MTO反应机理第16-17页
        1.4.2 MTO催化剂第17-18页
        1.4.3 催化剂的积炭失活第18-19页
    1.5 存在问题及研究思路第19-20页
第二章 实验部分第20-23页
    2.1 实验药品及仪器第20页
        2.1.1 实验试剂第20页
        2.1.2 实验仪器第20页
    2.2 分子筛材料的制备第20-21页
        2.2.1 常规法合成SAPO-34 分子筛第20-21页
        2.2.2 软模板法合成多级孔结构SAPO-34 分子筛第21页
    2.3 样品的表征第21-22页
        2.3.1 X射线衍射(XRD)分析第21页
        2.3.2 透射电子显微镜(TEM)第21页
        2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)第21-22页
        2.3.4 N_2吸附脱附分析第22页
    2.4 MTO反应化性能评价第22-23页
        2.4.1 催化剂的制备第22页
        2.4.2 甲醇制烯烃反应性能测试第22-23页
第三章 常规水热合成SAPO-34 分子筛第23-38页
    3.1 引言第23页
    3.2 三乙胺为模板剂合成SAPO-34 分子筛第23-31页
        3.2.1 三乙胺加入量的影响第23-26页
        3.2.2 硅加入量的影响第26-28页
        3.2.3 pH的影响第28-30页
        3.2.4 晶化温度的影响第30-31页
        3.2.5 晶化时间的影响第31页
    3.3 吗啡啉为模板剂合成SAPO-34 分子筛第31-34页
        3.3.1 吗啡啉加入量的影响第31-32页
        3.3.2 硅加入量的影响第32-33页
        3.3.3 pH的影响第33-34页
    3.4 双模板剂法优化SAPO-34 分子筛合成第34-37页
    3.5 小结第37-38页
第四章 软模板法合成多级孔SAPO-34 分子筛第38-66页
    4.1 引言第38页
    4.2 CTAB为软模板合成多级孔SAPO-34 分子筛第38-48页
        4.2.1 CTAB加入量的影响第38-43页
        4.2.2 CTAB加入顺序的影响第43-45页
        4.2.3 合成pH的影响第45-48页
    4.3 长链烷基磷酸铵为介孔模板剂合成多级孔SAPO-34 分子筛第48-57页
        4.3.1 N-14 加入量的影响第48-52页
        4.3.2 N-14 加入顺序的影响第52-55页
        4.3.3 合成pH的影响第55-57页
    4.4 葡萄糖为软模板合成多级孔SAPO-34 分子筛第57-65页
        4.4.1 葡萄糖加入量的影响第58-61页
        4.4.2 葡萄糖加入顺序的影响第61-63页
        4.4.3 合成pH的影响第63-65页
    4.5 小结第65-66页
第五章 多级孔SAPO-34 分子筛MTO反应性能评价第66-72页
    5.1 引言第66页
    5.2 不同介孔模板剂合成SAPO-34 分子筛酸性能表征第66-67页
    5.3 MTO反应性能评价第67-71页
        5.3.1 常规法合成SAPO-34 分子筛MTO反应性能评价第67-68页
        5.3.2 多级孔SAPO-34 分子筛MTO反应性能评价第68-71页
    5.4 小结第71-72页
结论第72-73页
参考文献第73-80页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第80-81页
致谢第81页

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