| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 纳米药物输送系统的概述 | 第9-13页 |
| 1.1.1 乳腺癌与乳腺癌的化疗现状 | 第9-10页 |
| 1.1.2 抗癌药物紫杉醇 | 第10-11页 |
| 1.1.3 纳米药物输送系统 | 第11-13页 |
| 1.2 水凝胶纳米药物输送系统 | 第13-17页 |
| 1.2.1 水凝胶的定义和分类 | 第13页 |
| 1.2.2 水凝胶的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.2.3 水凝胶在药物递送中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.4 聚（异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸）的结构及基本特征 | 第16-17页 |
| 1.3 论文选题意义与研究内容 | 第17-19页 |
| 1.3.1 论文选题意义 | 第17-18页 |
| 1.3.2 论文研究的内容 | 第18-19页 |
| 2 水凝胶纳米药物输送系统的制备及表征 | 第19-30页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.2.1 主要药品、试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.3 细胞株 | 第22页 |
| 2.3 数据统计学分析 | 第22页 |
| 2.4 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第22-23页 |
| 2.4.2 实验原理 | 第23页 |
| 2.4.3 载药纳米水凝胶颗粒的制备 | 第23-24页 |
| 2.4.4 载药纳米水凝胶颗粒的表征 | 第24-25页 |
| 2.4.5 纳米水凝胶的最低临界温度（LCST）测定 | 第25页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2.5.1 载药纳米水凝胶颗粒的红外表征 | 第25-26页 |
| 2.5.2 纳米水凝胶颗粒的粒径 | 第26-28页 |
| 2.5.3 纳米水凝胶的最低临界温度（LCST）测定 | 第28页 |
| 2.6 本章小结 | 第28-30页 |
| 3 水凝胶纳米药物输送系统的体外评价 | 第30-37页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 药物的装载 | 第30-31页 |
| 3.2.1 紫杉醇包合物投料比的确定 | 第30页 |
| 3.2.2 药物的包封率和载药量 | 第30-31页 |
| 3.3 药物的释放 | 第31页 |
| 3.4 体外细胞实验 | 第31-32页 |
| 3.4.1 细胞毒性试验 | 第31-32页 |
| 3.4.2 细胞药效试验 | 第32页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.5.1 包合物投料比的确定 | 第32页 |
| 3.5.2 药物的包封率和载药量 | 第32-33页 |
| 3.5.3 药物的释放 | 第33-34页 |
| 3.5.4 细胞毒性实验 | 第34页 |
| 3.5.5 细胞药效实验 | 第34-35页 |
| 3.6 本章小结 | 第35-37页 |
| 4 水凝胶纳米药物输送系统的体内评价 | 第37-50页 |
| 4.1 引言 | 第37-38页 |
| 4.2 试验用动物 | 第38页 |
| 4.3 建立动物肿瘤模型 | 第38页 |
| 4.4 裸鼠的给药处理 | 第38页 |
| 4.5 测定抑制肿瘤的基本指标 | 第38-39页 |
| 4.6 裸鼠肿瘤的组织学评价 | 第39-41页 |
| 4.6.1 肿瘤组织的形态学评价和凋亡坏死评价 | 第39-40页 |
| 4.6.2 主要器官的组织学评价 | 第40-41页 |
| 4.7 实验结果与讨论 | 第41-49页 |
| 4.7.1 构建的动物肿瘤模型 | 第41-42页 |
| 4.7.2 抑瘤率和肿瘤的体积 | 第42-45页 |
| 4.7.3 裸鼠的体重变化 | 第45页 |
| 4.7.4 裸鼠肿瘤组织学形态表征 | 第45-47页 |
| 4.7.5 紫杉醇在裸鼠体内的血药浓度和各组织的分布 | 第47-49页 |
| 4.8 小结 | 第49-50页 |
| 5 研究结论与展望 | 第50-52页 |
| 5.1 研究主要结论 | 第50页 |
| 5.2 论文的不足之处与后续工作的展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第57页 |
