| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.1.1 天然产物与药物 | 第9-10页 |
| 1.1.2 全合成的意义 | 第10-11页 |
| 1.2 Aetheramide A和aetheramide B的发现 | 第11-12页 |
| 1.2.1 Aetheramide A和aetheramide B的分离鉴定 | 第11-12页 |
| 1.2.2 Aetheramide A和aetheramide B的生物活性 | 第12页 |
| 1.3 已报道的aetheramide A和aetheramide B的合成策略简介 | 第12-21页 |
| 1.3.1 Prasad组对关键中间体（8）的合成 | 第12-13页 |
| 1.3.2 Ghosh组对天然产物aetheramides的合成研究 | 第13-15页 |
| 1.3.3 Kalesse组对天然产物aetheramide A和aetheramide B的合成研究 | 第15-16页 |
| 1.3.4 Prasad组对天然产物aetheramide A的合成研究 | 第16-21页 |
| 1.4 本章小结 | 第21-23页 |
| 2 课题的提出与逆合成分析 | 第23-27页 |
| 2.1 课题的提出 | 第23-24页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第23-24页 |
| 2.1.2 课题研究意义 | 第24页 |
| 2.2 目标产物的逆合成分析 | 第24-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-27页 |
| 3 天然产物aetheramide A和aetheramide B的合成 | 第27-43页 |
| 3.1 化合物76的合成 | 第27-28页 |
| 3.1.1 合成分析 | 第27-28页 |
| 3.1.2 合成步骤 | 第28页 |
| 3.2 化合物72的合成 | 第28-30页 |
| 3.2.1 合成分析 | 第28-29页 |
| 3.2.2 合成步骤 | 第29-30页 |
| 3.3 化合物78的合成 | 第30-35页 |
| 3.3.1 策略分析 | 第30-32页 |
| 3.3.2 化合物108和 111 的合成 | 第32页 |
| 3.3.3 使用化合物78的策略分析 | 第32-34页 |
| 3.3.4 合成步骤 | 第34-35页 |
| 3.4 化合物80的合成 | 第35-39页 |
| 3.4.1 合成分析 | 第35-36页 |
| 3.4.2 化合物82的与手性催化剂128合成 | 第36-37页 |
| 3.4.3 合成步骤 | 第37页 |
| 3.4.4 化合物135还原条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.5 化合物69的合成 | 第39-40页 |
| 3.5.1 合成分析 | 第39页 |
| 3.5.2 合成步骤 | 第39-40页 |
| 3.6 化合物aetheramide A和aetheramide B的合成 | 第40-42页 |
| 3.6.1 合成分析 | 第40-41页 |
| 3.6.2 合成步骤 | 第41-42页 |
| 3.7 本章小结 | 第42-43页 |
| 4 实验部分 | 第43-59页 |
| 4.1 实验仪器耗材与试剂 | 第43-44页 |
| 4.2 关键中间体的制备及部分化合物表征 | 第44-59页 |
| 4.2.1 化合物76的制备与表征 | 第44-46页 |
| 4.2.2 化合物72的制备与表征 | 第46-49页 |
| 4.2.3 化合物80的制备与表征 | 第49-52页 |
| 4.2.4 化合物69的制备与表征 | 第52-55页 |
| 4.2.5 天然产物aetheramide A的制备与表征 | 第55-57页 |
| 4.2.6 其他化合物的制备与表征 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-99页 |
| A. 部分化合物谱图 | 第67-99页 |
| B. 攻读硕士期间发表的论文 | 第99页 |
