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有机催化2H-氮丙啶与α-亚胺酸酯的[3+2]环化反应研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第9-36页
    1.1 2H-氮丙啶的反应性能研究第9-10页
    1.2 亚胺Ylides和炔烃之间的分子间环加成第10-28页
    1.3 α-亚胺酸酯参与的有机反应研究第28-30页
    1.4 本章小结第30-31页
    参考文献第31-36页
第二章 PPh3促进的 2H-喹嗪与 α-亚胺酸酯的[3+2]环化反应合成咪唑衍生物第36-49页
    2.1 选题和课题设计第36页
    2.2 仪器及试剂第36-37页
    2.3 α-亚胺酸酯的制备第37页
    2.4 2H-氮丙啶1的制备第37页
    2.5 实验结果与讨论第37-42页
        2.5.1 条件优化第37-39页
        2.5.2 底物拓展第39-42页
        2.5.3 可能的反应机理第42页
    2.6 本章小结第42-43页
    2.7 化合物数据表征第43-47页
    参考文献第47-49页
第三章 聚乙烯亚胺的合成及初步成膜性能测试第49-58页
    3.1 引言第49页
    3.2 聚乙烯亚胺的功能第49-50页
        3.2.1 高附着性、高吸附性第49-50页
        3.2.2 高阳离子性第50页
        3.2.3 高反应性第50页
    3.3 聚乙烯亚胺的用途第50-52页
    3.4 聚乙烯亚胺注意事项第52-53页
        3.4.1 储藏安定性第52页
        3.4.2 保存第52-53页
    3.5 聚乙烯亚胺的合成第53-56页
        3.5.1 实验原理第53页
            3.5.1.1 乙烯亚胺的制备第53页
            3.5.1.2 聚乙烯亚胺合成第53页
        3.5.2 实验试剂第53页
        3.5.3 实验步骤第53-54页
            3.5.3.1 乙烯亚胺的制备第53-54页
            3.5.3.2 聚乙烯亚胺合成第54页
        3.5.4 实验结果与讨论第54-56页
    3.6 展望第56-57页
    参考文献第57-58页
附录第58-73页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第73-74页
致谢第74-75页
附件第75页

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