| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写词 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第13-15页 |
| 1.2 综述 | 第15-20页 |
| 1.2.1 RhoA 和 RhoC 与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移与凋亡相关 | 第15-18页 |
| 1.2.2 P27kip1抑制 RhoA 和 RhoC 的活性 | 第18-19页 |
| 1.2.3 P27RF-Rho 在肝癌发生发展中的作用 | 第19-20页 |
| 1.3 小结 | 第20-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 细胞株与质粒 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.4 常用溶液的配制方法 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第23-25页 |
| 2.2.2 RNAi 慢病毒载体的构建和提取 | 第25-27页 |
| 2.2.3 病毒包装及转染目的细胞 | 第27-28页 |
| 2.2.4 MTT 比色法检测各组细胞生长曲线 | 第28-29页 |
| 2.2.5 细胞平板克隆形成实验 | 第29页 |
| 2.2.6 半定量 RT-PCR 法检测 P27RF-Rho、P16、CyclinE、MMP9、CDK5 mRNA 的表达情况 | 第29-32页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第32-33页 |
| 第3章 实验结果 | 第33-37页 |
| 3.1 细胞转染效果观察 | 第33页 |
| 3.2 各组 Bel7402 细胞生长曲线 | 第33-34页 |
| 3.3 各组细胞平板克隆形成率 | 第34-35页 |
| 3.4 RT-PCR 法检测 P27RF-Rho、P16、CyclinE、MMP9、CDK5 mRNA 的表达 | 第35-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-39页 |
| 第5章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
