| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第14-46页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第14-16页 |
| 1.2 腈类化合物的合成方法 | 第16-33页 |
| 1.2.1 芳香腈传统的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 通过C-X合成C-CN的反应 | 第17-25页 |
| 1.2.3 通过C-H合成C-CN的反应 | 第25-29页 |
| 1.2.4 通过C-N_3合成C-CN的反应 | 第29-33页 |
| 1.3 酮的α-芳基化反应 | 第33-42页 |
| 1.3.1 镍催化羰基化合物的α-芳基化反应 | 第34-36页 |
| 1.3.2 钯催化羰基化合物的α-芳基化反应 | 第36-41页 |
| 1.3.3 铜催化羰基化合物的α-芳基化反应 | 第41-42页 |
| 1.4 论文选题及设计思路 | 第42-46页 |
| 1.4.1 论文选题 | 第42-43页 |
| 1.4.2 设计思路 | 第43-46页 |
| 2 P,N-配体在钯催化溴代芳烃氰基化反应中的应用 | 第46-66页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-58页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第47-50页 |
| 2.2.2 配体及反应底物的合成 | 第50-54页 |
| 2.2.3 钯催化溴代芳烃氰基化反应的一般操作步骤 | 第54-55页 |
| 2.2.4 腈类化合物的谱图解析数据 | 第55-58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第58-60页 |
| 2.3.2 底物范围的考察 | 第60-64页 |
| 2.3.3 钯催化溴代芳烃氰基化反应的反应机理 | 第64-65页 |
| 2.4 小结 | 第65-66页 |
| 3 钯催化一级卤代烃转化为腈类化合物 | 第66-87页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-76页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第67-69页 |
| 3.2.2 催化剂和反应底物的合成 | 第69-72页 |
| 3.2.3 钯催化一级卤代物转化为腈类化合物的一般操作步骤 | 第72-73页 |
| 3.2.4 腈类化合物的谱图数据解析 | 第73-76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-86页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第76-79页 |
| 3.3.2 底物范围考察 | 第79-83页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第83-86页 |
| 3.4 小结 | 第86-87页 |
| 4 经由π-苄基钯中间体的酮的α-芳基化反应 | 第87-118页 |
| 4.1 引言 | 第87-88页 |
| 4.2 实验部分 | 第88-103页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第88-90页 |
| 4.2.2 反应底物的合成 | 第90-93页 |
| 4.2.3 钯催化丙酮的α-芳基化反应的一般操作步骤 | 第93-94页 |
| 4.2.4 钯催化环酮的α-芳基化反应的一般操作步骤 | 第94页 |
| 4.2.5 钯催化芳香酮的α-芳基化反应的一般操作步骤 | 第94-95页 |
| 4.2.6 α-芳基酮化合物谱图数据解析 | 第95-102页 |
| 4.2.7 化合物4-4g的单晶数据 | 第102-103页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第103-117页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第103-107页 |
| 4.3.2 底物范围考察 | 第107-115页 |
| 4.3.3 反应机理的研究 | 第115-117页 |
| 4.4 小结 | 第117-118页 |
| 5 结论与展望 | 第118-122页 |
| 5.1 结论 | 第118-119页 |
| 5.2 创新点 | 第119页 |
| 5.3 展望 | 第119-122页 |
| 参考文献 | 第122-130页 |
| 附录A 部分代表性化合物核磁谱图 | 第130-139页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简介 | 第141页 |
