灯盏花R2R3 MYB基因的克隆、转化及转基因植株的叶绿素荧光参数、类黄酮含量分析
| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第11-29页 |
| 1.1 灯盏花介绍 | 第11-12页 |
| 1.2 MYB基因的研究现状 | 第12-16页 |
| 1.2.1 MYB基因的结构 | 第13页 |
| 1.2.2 MYB类转录因子与DNA的结合 | 第13页 |
| 1.2.3 MYB蛋白的功能 | 第13-16页 |
| 1.3 植物次生代谢 | 第16-23页 |
| 1.3.1 类黄酮的概念 | 第17页 |
| 1.3.2 类黄酮的结构 | 第17-18页 |
| 1.3.3 类黄酮的功能 | 第18-19页 |
| 1.3.4 类黄酮在植物生长发育中的作用 | 第19-22页 |
| 1.3.5 灯盏花中类黄酮合成的可能途径 | 第22-23页 |
| 1.4 植物遗传转化 | 第23-26页 |
| 1.4.1 生物学特征 | 第24页 |
| 1.4.2 农杆菌侵染植物 | 第24-25页 |
| 1.4.3 Ti质粒的结构和功能 | 第25页 |
| 1.4.4 T-DNA转移至植物细胞的机理 | 第25页 |
| 1.4.5 Ti质粒的改造与转化载体系统的构建 | 第25页 |
| 1.4.6 植物基因转移的方法 | 第25-26页 |
| 1.4.7 外源基因表达的检测 | 第26页 |
| 1.5 利用叶绿素荧光分析技术的植物生理信息检测 | 第26-29页 |
| 1.5.1 叶绿素荧光参数的定义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 叶绿素荧光动力学参数反应光合特性 | 第27-29页 |
| 第2章 实验方法 | 第29-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-33页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 2.1.2 实验所用主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.3 质粒、菌株 | 第30页 |
| 2.1.4 实验所用部分试剂 | 第30-32页 |
| 2.1.5 实验所用培养基 | 第32-33页 |
| 2.2 | 第33-41页 |
| 2.2.1 筛选灯盏花unigene | 第33页 |
| 2.2.2 灯盏花叶片总RNA提取 | 第33-34页 |
| 2.2.3 R2R3MYB基因的克隆 | 第34-36页 |
| 2.2.4 灯盏花MYB基因的生物学信息分析 | 第36-37页 |
| 2.2.5 转基因体系的建立 | 第37页 |
| 2.2.6 表达载体的构建 | 第37-38页 |
| 2.2.7 转化后灯盏花的组织培养及驯化处理 | 第38页 |
| 2.2.8 叶绿素荧光成像的使用方法 | 第38-39页 |
| 2.2.9 光合色素含量测定 | 第39页 |
| 2.2.10 总酚及类黄酮含量测定 | 第39-40页 |
| 2.2.11 统计学分析方法 | 第40-41页 |
| 第3章 结果 | 第41-56页 |
| 3.1 unigene筛选与预测结果 | 第41-42页 |
| 3.2 R2R3基因克隆结果 | 第42-48页 |
| 3.3 培养基的选择 | 第48-50页 |
| 3.3.1 预培养培养基的确立 | 第48页 |
| 3.3.2 Kan、Cef处理对灯盏花的敏感性 | 第48-50页 |
| 3.4 转化结果 | 第50-52页 |
| 3.5 灯盏花荧光参数的处理结果 | 第52-53页 |
| 3.6 叶绿素含量测定结果 | 第53-54页 |
| 3.7 黄酮及总酚测定结果 | 第54-56页 |
| 第4章 讨论 | 第56-59页 |
| 4.1 结果讨论 | 第56-58页 |
| 4.2 实验的不足与未来展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第66页 |
