| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文文摘 | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 绪论 | 第11-23页 |
| 第一章 福建柏无性系亲缘关系的ISSR标记分析 | 第23-51页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 1.1 材料 | 第23-25页 |
| 1.2 仪器及试剂 | 第25-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.1 福建柏基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.2 福建柏基因组DNA纯度的检测 | 第28页 |
| 3 ISSR-PCR反应 | 第28-30页 |
| 3.1 ISSR引物的筛选 | 第28-29页 |
| 3.2 ISSR-PCR反应条件优化 | 第29页 |
| 3.3 反应体系与反应程序的确定 | 第29-30页 |
| 3.4 ISSR-PCR扩增及扩增产物的检测 | 第30页 |
| 3.5 数据处理与分析 | 第30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-48页 |
| 4.1 福建柏无性系基因组总DNA检测 | 第30-31页 |
| 4.2 福建柏无性系ISSR反应体系及反应程序的建立结果 | 第31-37页 |
| 4.3 福建柏无性系的ISSR引物的筛选的分析 | 第37-38页 |
| 4.4 福建柏无性系ISSR-PCR的分析 | 第38-42页 |
| 4.5 福建柏无性系的遗传距离和聚类分析(UPGMA) | 第42-48页 |
| 5 讨论 | 第48-51页 |
| 第二章 福建柏无性系亲缘关系的RAPD标记分析 | 第51-67页 |
| 1 材料与仪器 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51页 |
| 2.1 福建柏基因组DNA的提取 | 第51页 |
| 2.2 福建柏基因组DNA纯度的检测 | 第51页 |
| 3 RAPD-PCR反应 | 第51-52页 |
| 3.1 RAPD引物的筛选 | 第51页 |
| 3.2 RAPD-PCR反应条件优化 | 第51-52页 |
| 3.3 反应体系与反应程序的确定 | 第52页 |
| 3.4 RAPD-PCR扩增及扩增产物的检测 | 第52页 |
| 3.5 数据处理与分析 | 第52页 |
| 4 结果与分析 | 第52-65页 |
| 4.1 福建柏无性系基因组总DNA检测 | 第52页 |
| 4.2 福建柏无性系RAPD反应体系及反应程序的建立结果 | 第52-56页 |
| 4.3 DNA引物筛选结果 | 第56-57页 |
| 4.4 福建柏无性系RAPD-PCR的分析 | 第57-58页 |
| 4.5 福建柏无性系的遗传标记和聚类分析(UPGMA法) | 第58-65页 |
| 5 讨论 | 第65-67页 |
| 第三章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 1 结论 | 第67-68页 |
| 2 展望 | 第68-69页 |
| 附录1 | 第69-101页 |
| 附录2 | 第101-123页 |
| 参考文献 | 第123-129页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 个人简历 | 第133-135页 |
