| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1. 溶栓药物研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1 国内外溶栓药物发展 | 第11-12页 |
| 1.2 溶栓药物的研究方向 | 第12-13页 |
| 1.2.1 天然来源的溶栓药物 | 第12页 |
| 1.2.2 RGD 靶向溶栓药物 | 第12页 |
| 1.2.3 小分子溶栓药物 | 第12-13页 |
| 2. 药物代谢动力学 | 第13-17页 |
| 2.1 体内药物代谢动力学研究 | 第14-16页 |
| 2.2 体外药物代谢动力学研究 | 第16-17页 |
| 3 结语 | 第17-19页 |
| 第二章 溶栓药物FGFC1的结构和纤溶活性的分析 | 第19-27页 |
| 1.材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.1 FGFC1的分离与结构式鉴定 | 第21-23页 |
| 2.2 FGFC1的体外纤溶活性 | 第23-24页 |
| 2.3 FGFC1体内纤溶活性 | 第24-26页 |
| 3.结论 | 第26-27页 |
| 第三章 溶栓候选药物FGFC1在比格犬体内的药物代谢动力学特征及组织分布 | 第27-34页 |
| 1. 材料与方法 | 第27-29页 |
| 1.1. 试剂与仪器 | 第27页 |
| 1.2. HPLC检测条件 | 第27-28页 |
| 1.3. 动物 | 第28页 |
| 1.4. 体外试验 | 第28页 |
| 1.5. 体内试验 | 第28-29页 |
| 2. 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 2.1. 方法可行性 | 第29-31页 |
| 2.2 FGFC1的药代动力学特性 | 第31-32页 |
| 2.3 FGFC1体内分布研究 | 第32-33页 |
| 3. 结论 | 第33-34页 |
| 第四章 溶栓候选药物FGFC1在CACO-2 细胞模型的吸收和转运特性 | 第34-42页 |
| 1.材料与方法 | 第34-37页 |
| 1.1 试剂和药物 | 第34页 |
| 1.2 细胞株 | 第34页 |
| 1.3 仪器 | 第34-35页 |
| 1.4 分析条件 | 第35页 |
| 1.5 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.1 准确度与精密度 | 第37页 |
| 2.2 CACO-2 细胞模型建立及评价 | 第37-38页 |
| 2.3 细胞毒性 | 第38页 |
| 2.4 FGFC1 的吸收和转运特性分析 | 第38-40页 |
| 2.5 FGFC1 非特异性吸附的分析 | 第40页 |
| 3.结论 | 第40-42页 |
| 第五章 溶栓候选药物FGFC1对大鼠肝微粒体酶活性的影响 | 第42-51页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 1.2 实验方法 | 第43-45页 |
| 2.结果与分析 | 第45-49页 |
| 2.1 标准曲线与线性关系 | 第45页 |
| 2.2 FGFC1对于体重和脏器指数的影响 | 第45-47页 |
| 2.3 FGFC1对大鼠肝微粒体的影响 | 第47-48页 |
| 2.4 肝脏组织病理切片 | 第48-49页 |
| 2.5 心电图实验结果 | 第49页 |
| 3.结论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录Ⅰ | 第60-70页 |
| 附录Ⅱ | 第70页 |
