| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| 1.1 偶极反转策略的简介 | 第8页 |
| 1.2 偶极反转策略常用方法 | 第8-10页 |
| 1.2.1 还原性金属化合物碘化钐用于偶极反转 | 第8-9页 |
| 1.2.2 低价态的钛盐用于偶极反转 | 第9-10页 |
| 1.3 脱羧实现偶极反转的新方法 | 第10-11页 |
| 1.4 课题立题思路 | 第11-14页 |
| 1.4.1 脱羧偶极反转策略实现 α,β-不饱和醛 β 位点的分子内亲核加成 | 第11-12页 |
| 1.4.2 脱羧偶极反转策略合成环状手性二胺化合物 | 第12-14页 |
| 第二章 脱羧偶极反转策略实现 α,β-不饱和醛 β 位对亲电试剂的亲核加成 | 第14-32页 |
| 2.1 课题设计 | 第14-15页 |
| 2.2 偶极反转 α,β-不饱和醛 β 位亲核加成反应的初步探索 | 第15-17页 |
| 2.3 条件的优化 | 第17-21页 |
| 2.3.1 对反应溶剂的筛选 | 第17-18页 |
| 2.3.2 对反应溶剂与水的比例的筛选 | 第18-19页 |
| 2.3.3 对反应添加物的筛选 | 第19-21页 |
| 2.4 二羰基类底物的制备 | 第21-23页 |
| 2.5 底物的拓展 | 第23-28页 |
| 2.6 产物的衍生化 | 第28-29页 |
| 2.6.1 生成环状手性二醇类化合物 | 第28-29页 |
| 2.6.2 还原生成环状手性氨基醇类化合物 | 第29页 |
| 2.7 反应机理 | 第29-30页 |
| 2.8 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 脱羧偶极反转策略合成环状手性二胺类化合物 | 第32-48页 |
| 3.1 课题设计 | 第32-34页 |
| 3.2 偶极反转策略合成环状手性二胺类化合物的初步探索 | 第34-37页 |
| 3.3 条件的优化 | 第37-40页 |
| 3.3.1 对反应溶剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.3.2 对反应溶剂比例的筛选 | 第38-39页 |
| 3.3.3 对反应添加物的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.4 对反应温度的筛选 | 第40页 |
| 3.4 醛基亚胺类底物的制备 | 第40-42页 |
| 3.5 底物的拓展 | 第42-45页 |
| 3.6 产物的衍生化 | 第45页 |
| 3.7 反应机理 | 第45-46页 |
| 3.8 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 实验部分 | 第48-114页 |
| 4.1 实验通则 | 第48页 |
| 4.2 脱羧偶极反转策略实现 α,β-不饱和醛 β 位点的亲核加成底物的合成 | 第48-75页 |
| 4.2.1 化合物 7a-7b和 7g-7j的合成路线如下： | 第48-57页 |
| 4.2.2 化合物 7c-7f的合成路线如下： | 第57-63页 |
| 4.2.3 化合物 7k的合成路线如下： | 第63-64页 |
| 4.2.4 化合物 7l的合成路线如下： | 第64-65页 |
| 4.2.5 化合物 7m-7o的合成路线如下： | 第65-71页 |
| 4.2.6 其它骨架的底物 7p-7r的合成路线如下： | 第71-75页 |
| 4.3 脱羧偶极反转亲电加成底物拓展及产物数据 | 第75-86页 |
| 4.4 脱羧偶极反转策略实现 α,β-不饱和醛 β 位点亲电加成产物的衍生化 | 第86-89页 |
| 4.5 脱羧偶极反转策略合成环状手性二胺类化合物底物的合成 | 第89-103页 |
| 4.6 脱羧偶极反转策略合成环状手性二胺类化合物底物拓展及产物数据 | 第103-112页 |
| 4.7 环状手性二胺类化合物产物的衍生化 | 第112-114页 |
| 第五章 全文总结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-120页 |
| 附图 | 第120-163页 |
| 致谢 | 第163页 |
