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天麻醇提物对灰树花深层发酵菌丝体蛋白质的影响及机理初探

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第11-18页
    1.1 中药天麻的研究第11-12页
        1.1.1 中药天麻的概述第11页
        1.1.2 天麻化学成分及其药效作用第11-12页
    1.2 真菌灰树花的研究第12-14页
        1.2.1 真菌灰树花的概述第12-13页
        1.2.2 灰树花化学成分及其药效作用第13-14页
    1.3 微生物转化中药成分的研究进展第14-15页
    1.4 课题研究的背景及意义第15-16页
    1.5 主要研究内容第16-18页
第二章 超声波提取灰树花菌丝体蛋白工艺优化第18-29页
    2.1 前言第18-19页
    2.2 实验材料第19-20页
        2.2.1 灰树花菌株第19页
        2.2.2 实验药品第19-20页
        2.2.3 实验设备第20页
    2.3 实验方法第20-23页
        2.3.1 培养基第20-21页
        2.3.2 灰树花菌丝体的培养方法第21页
        2.3.3 牛血清蛋白标准曲线的绘制第21页
        2.3.4 样品制备及其蛋白的提取第21-22页
        2.3.5 单因素试验第22页
        2.3.6 正交试验设计第22-23页
    2.4 结果与分析第23-28页
        2.4.1 牛血清蛋白标准曲线的制作第23-24页
        2.4.2 单因素试验结果第24-26页
        2.4.3 正交试验结果分析第26-28页
    2.5 本章小结第28-29页
第三章 天麻醇提物对灰树花深层发酵胞外蛋白合成的影响第29-40页
    3.1 引言第29-30页
    3.2 材料第30-32页
        3.2.1 菌株与天麻第30页
        3.2.2 实验主要仪器第30-31页
        3.2.3 实验主要药品第31-32页
    3.3 实验方法第32-33页
        3.3.1 天麻预处理及制备天麻醇提物流程第32页
        3.3.2 培养基制备及培养方法第32页
        3.3.3 标准曲线的绘制第32-33页
        3.3.4 胞外蛋白的测定及计算方法第33页
        3.3.5 生物量测定第33页
        3.3.6 HPLC检测条件第33页
        3.3.7 试验数据处理及绘图第33页
    3.4 结果与讨论第33-38页
        3.4.1 标准曲线的制作第33-34页
        3.4.2 天麻醇提物浓度对灰树花生物量和胞外蛋白的影响第34-35页
        3.4.3 灰树花深层发酵过程中生物量和胞外蛋白的动态变化第35-36页
        3.4.4 天麻醇提物主要成分分析第36-37页
        3.4.5 天麻醇提物各成分在灰树花发酵前后的变化第37-38页
    3.5 本章小结第38-40页
第四章 天麻醇提物对灰树花菌丝体蛋白抗氧化活性变化的影响第40-49页
    4.1 引言第40页
    4.2 实验材料第40-42页
        4.2.1 实验菌种及天麻第40-41页
        4.2.2 实验设备第41页
        4.2.3 实验药品第41-42页
    4.3 实验方法第42-44页
        4.3.1 培养基第42页
        4.3.2 天麻预处理及制备天麻醇提物流程第42页
        4.3.3 灰树花菌丝体的培养方法第42页
        4.3.4 灰树花菌丝体粗蛋白的测定方法第42-43页
        4.3.5 透析袋预处理第43页
        4.3.6 灰树花菌丝体蛋白的提取方法第43页
        4.3.7 DPPH自由基清除率测定第43页
        4.3.8 羟自由基(·OH)清除方法第43-44页
        4.3.9 还原力测定方法第44页
        4.3.10 实验数据处理及制图第44页
    4.4 结果与分析第44-47页
        4.4.1 灰树花菌丝体粗蛋白含量测定结果第44-45页
        4.4.2 DPPH自由基清除率的比较第45-46页
        4.4.3 羟基自由基清除率的比较第46-47页
        4.4.4 还原力的比较第47页
    4.5 本章小结第47-49页
第五章 天麻醇提物对灰树花菌丝体蛋白差异性表达的研究第49-67页
    5.1 引言第49-50页
    5.2 实验材料第50-52页
        5.2.1 主要仪器第50页
        5.2.2 主要试剂第50-52页
        5.2.3 主要溶液的配置第52页
    5.3 实验方法第52-57页
        5.3.1 样品制备第52-53页
        5.3.2 样品蛋白浓度定量第53页
        5.3.3 双向凝胶电泳(2-DE)操作流程第53-56页
        5.3.4 质谱鉴定差异蛋白点操作流程第56-57页
    5.4 结果与分析第57-66页
        5.4.1 蛋白样品定量第57页
        5.4.2 样品SDS-PAGE电泳预实验结果第57-58页
        5.4.3 双向凝胶电泳(2-DE)差异蛋白标注及筛选第58-62页
        5.4.4 实验鉴定结果第62-66页
    5.5 本章小结第66-67页
总结与展望第67-69页
论文发表清单第69-70页
致谢第70-71页
主要参考文献第71-81页
附录第81-83页

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