| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第10-24页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 灰霉病及危害 | 第11-15页 |
| 1.2.1 灰霉病简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 灰霉病发病条件 | 第12-13页 |
| 1.2.3 灰霉病感染症状 | 第13页 |
| 1.2.4 灰霉病防治 | 第13-15页 |
| 1.2.4.1 生物防治 | 第13-14页 |
| 1.2.4.2 农业防治 | 第14页 |
| 1.2.4.3 化学防治 | 第14-15页 |
| 1.3 粉红粘帚霉 | 第15-18页 |
| 1.3.1 粉红粘帚霉简介 | 第15页 |
| 1.3.2 粉红粘帚霉的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.3.3 粉红粘帚霉的生防机制 | 第16-17页 |
| 1.3.3.1 竞争作用 | 第16页 |
| 1.3.3.2 促生和诱导作用 | 第16-17页 |
| 1.3.3.3 溶菌作用 | 第17页 |
| 1.3.3.4 抗生作用 | 第17页 |
| 1.3.3.5 重寄生作用 | 第17页 |
| 1.3.4 粉红粘帚霉的实际应用情况 | 第17-18页 |
| 1.4 微生物菌种选育 | 第18-21页 |
| 1.4.1 诱变育种的原则 | 第19-20页 |
| 1.4.2 诱变方法 | 第20-21页 |
| 1.4.2.1 紫外诱变 | 第20页 |
| 1.4.2.2 亚硝酸诱变 | 第20页 |
| 1.4.2.3 温度诱变 | 第20-21页 |
| 1.4.2.4 复合诱变 | 第21页 |
| 1.5 本论文的研究内容和意义 | 第21-24页 |
| 第二章 粉红粘帚霉的诱变选育 | 第24-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 供试菌种及来源 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂与生产厂家 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要仪器与生产厂家 | 第25页 |
| 2.1.4 马铃薯葡萄糖固体培养基(PDA)的配制 | 第25页 |
| 2.1.5 常用试剂的配制 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 菌种活化 | 第26页 |
| 2.2.2 菌种的培养 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 点接种法 | 第26页 |
| 2.2.2.2 液体表面密集接种法 | 第26-27页 |
| 2.2.3 孢子悬液的制备 | 第27页 |
| 2.2.3.1 孢子悬液的打孔器制取法 | 第27页 |
| 2.2.3.2 接种针刮菌丝制备孢子悬液 | 第27页 |
| 2.2.4 平板产孢量测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 菌种保藏 | 第28页 |
| 2.2.5.1 液体石蜡EP管保藏法 | 第28页 |
| 2.2.5.2 斜面保藏法 | 第28页 |
| 2.2.6 粉红粘帚霉的诱变 | 第28-30页 |
| 2.2.6.1 出发菌株的筛选 | 第28页 |
| 2.2.6.2 孢子悬液的制备 | 第28页 |
| 2.2.6.3 紫外诱变 | 第28-29页 |
| 2.2.6.4 亚硝酸钠诱变 | 第29页 |
| 2.2.6.5 温度诱变 | 第29页 |
| 2.2.6.6 亚硝酸钠-紫外复合诱变 | 第29-30页 |
| 2.2.6.7 温度-紫外复合诱变 | 第30页 |
| 2.2.7 计算诱变的致死率与正、负突变率 | 第30页 |
| 2.2.8 高活力菌株的筛选 | 第30-31页 |
| 2.2.8.1 菌株初筛 | 第30页 |
| 2.2.8.2 菌株复筛 | 第30-31页 |
| 2.2.9 检测各突变菌株的遗传稳定性 | 第31页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第31-39页 |
| 2.3.1 紫外诱变结果 | 第31-33页 |
| 2.3.1.1 紫外诱变致死率 | 第31-32页 |
| 2.3.1.2 紫外诱变突变率 | 第32-33页 |
| 2.3.2 温度诱变结果 | 第33-34页 |
| 2.3.2.1 温度诱变致死率 | 第33页 |
| 2.3.2.2 温度诱变突变率 | 第33-34页 |
| 2.3.3 亚硝酸钠诱变结果 | 第34-35页 |
| 2.3.3.1 亚硝酸钠诱变致死率 | 第34-35页 |
| 2.3.3.2 亚硝酸钠诱变突变率 | 第35页 |
| 2.3.4 温度-紫外复合诱变结果 | 第35页 |
| 2.3.5 亚硝酸钠-紫外复合诱变结果 | 第35-36页 |
| 2.3.6 各突变菌株的复筛 | 第36-39页 |
| 2.3.6.1 紫外突变菌株的复筛 | 第36-37页 |
| 2.3.6.2 温度突变菌株的复筛 | 第37页 |
| 2.3.6.3 复筛亚硝酸钠突变菌株 | 第37-38页 |
| 2.3.6.4 复筛温度-紫外复合突变菌株 | 第38页 |
| 2.3.6.5 复筛亚硝酸钠-紫外复合突变菌株 | 第38-39页 |
| 2.3.7 突变菌株的遗传稳定性 | 第39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-42页 |
| 第三章 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株的生物特性对比 | 第42-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 3.1.1 供试菌株及来源 | 第42页 |
| 3.1.2 主要仪器与生产厂家 | 第42-43页 |
| 3.1.3 主要试剂、原料与生产厂家 | 第43页 |
| 3.1.4 0.1%吐温80-蒸馏水的配制 | 第43页 |
| 3.1.5 培养基的制备 | 第43页 |
| 3.1.5.1 制备马铃薯葡萄糖固体培养基(PDA) | 第43页 |
| 3.1.5.2 制备马铃薯葡萄糖液体培养基(PDB) | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.2.1 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落形态对比 | 第43页 |
| 3.2.2 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落生长速度对比 | 第43-44页 |
| 3.2.3 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌丝生物产量对比 | 第44页 |
| 3.2.4 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢量对比 | 第44页 |
| 3.2.5 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢曲线对比 | 第44页 |
| 3.2.6 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株孢子萌发率对比 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.3.1 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落形态对比 | 第45-46页 |
| 3.3.2 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落生长对比 | 第46-47页 |
| 3.3.3 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌丝生物产量对比 | 第47-48页 |
| 3.3.4 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢量对比 | 第48页 |
| 3.3.5 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢曲线对比 | 第48-50页 |
| 3.3.6 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株孢子萌发率对比 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 粉红粘帚霉室内药效研究 | 第52-66页 |
| 4.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.1 供试菌株及来源 | 第52页 |
| 4.1.2 主要仪器与生产厂家 | 第52-53页 |
| 4.1.3 主要试剂、原料与生产厂家 | 第53页 |
| 4.1.4 培养基的制备 | 第53页 |
| 4.1.5 0.1%吐温80-蒸馏水的配制方法 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-56页 |
| 4.2.1 单点对峙 | 第53页 |
| 4.2.2 多点对峙 | 第53-54页 |
| 4.2.3 抑制病原菌菌丝生长实验-平皿法 | 第54页 |
| 4.2.4 抑制病原菌活体拮抗实验-盆栽法 | 第54-56页 |
| 4.2.4.1 供试植株 | 第54页 |
| 4.2.4.2 制备灰霉菌孢子悬液 | 第54-55页 |
| 4.2.4.3 制备粉红粘帚霉孢子悬液 | 第55页 |
| 4.2.4.4 供试菌株接种 | 第55页 |
| 4.2.4.5 病情调查 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与分析 | 第56-63页 |
| 4.3.1 单点对峙 | 第56-57页 |
| 4.3.2 多点对峙 | 第57-60页 |
| 4.3.3 抑制病原菌菌丝生长实验-平皿法 | 第60-62页 |
| 4.3.4 抑制病原菌活体拮抗实验-盆栽法 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-66页 |
| 全文结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第76-78页 |
