| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 番茄抗黄化曲叶病毒病育种研究进展 | 第12页 |
| 1.2.2 番茄抗枯萎病育种研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.3 番茄抗根结线虫病育种研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.4 番茄抗叶霉病育种研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.5 番茄抗晚疫病育种研究进展 | 第15页 |
| 1.2.6 番茄抗烟草花叶病毒病育种研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.7 番茄耐贮存育种研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 分子标记技术及其在蔬菜遗传育种中的应用 | 第17-19页 |
| 1.3.1 分子标记技术 | 第17页 |
| 1.3.2 分子标记技术在蔬菜遗传育种中的应用 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 供试材料 | 第19页 |
| 2.1.1 供试番茄材料 | 第19页 |
| 2.1.2 病原菌材料 | 第19页 |
| 2.1.3 引物 | 第19页 |
| 2.2 仪器、试剂 | 第19-20页 |
| 2.3 试验方法 | 第20-26页 |
| 2.3.1 群体构建 | 第20-21页 |
| 2.3.2 叶霉病菌的培养及接种鉴定 | 第21页 |
| 2.3.3 枯萎病菌的培养及接种鉴定 | 第21-22页 |
| 2.3.4 烟草花叶病毒的培养及接种鉴定 | 第22-23页 |
| 2.3.5 南方根结线虫的培养及接种鉴定 | 第23-24页 |
| 2.3.6 基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 2.3.7 引物筛选 | 第24页 |
| 2.3.8 多重PCR体系的建立 | 第24-25页 |
| 2.3.9 园艺性状调查 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-41页 |
| 3.1 引物筛选及单引物鉴定体系的优化 | 第26-27页 |
| 3.2 单引物PCR扩增结果 | 第27-41页 |
| 3.2.1 Ty-2 基因单引物PCR扩增 | 第27-28页 |
| 3.2.2 Ty-3 基因单引物PCR扩增 | 第28页 |
| 3.2.3 Mi-1 基因单引物PCR扩增 | 第28-29页 |
| 3.2.4 Cf-5 基因单引物PCR扩增 | 第29页 |
| 3.2.5 I-2 基因单引物PCR扩增 | 第29页 |
| 3.2.6 Ph-2 基因单引物PCR扩增 | 第29-30页 |
| 3.2.7 Ph-3 基因单引物PCR扩增 | 第30页 |
| 3.2.8 Tm-1 基因单引物PCR扩增 | 第30-31页 |
| 3.2.9 rin基因单引物PCR扩增 | 第31页 |
| 3.2.10 三引物多重PCR同时鉴定Ty-2、Ty-3 和I-2 基因 | 第31-32页 |
| 3.2.11 F2代分离群体的基因型鉴定 | 第32-34页 |
| 3.2.12 番茄叶霉病接种鉴定与基因型鉴定吻合情况 | 第34-35页 |
| 3.2.13 番茄枯萎病接种鉴定与基因型鉴定吻合情况 | 第35-36页 |
| 3.2.14 番茄烟草花叶病毒病接种鉴定与基因型鉴定吻合情况 | 第36-37页 |
| 3.2.15 番茄根结线虫病接种鉴定与基因型鉴定吻合情况 | 第37-38页 |
| 3.2.16 F3代群体的基因型鉴定 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 遗传育种过程中群体的构建 | 第41页 |
| 4.2 各性状的分子标记选择 | 第41-42页 |
| 4.3 番茄抗病性人工接种鉴定 | 第42页 |
| 4.4 园艺性状调查的重要性 | 第42页 |
| 4.5 本研究所获得材料的价值 | 第42页 |
| 4.6 分子标记辅助选择的优点及面临的挑战 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52页 |
