| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.鲤春病毒血症病毒研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1 鲤春病毒血症简述 | 第9页 |
| 1.2 鲤春病毒血症的流行特点及临床症状 | 第9-10页 |
| 1.3 鲤春病毒血症病毒的易感群体 | 第10-11页 |
| 1.4 鲤春病毒血症病毒的生物学特性 | 第11-14页 |
| 1.5 鲤春病毒血症的诊断方法 | 第14页 |
| 1.6 鲤春病毒血症的防治方法 | 第14-15页 |
| 2.单克隆抗体技术 | 第15-18页 |
| 2.1 单克隆抗体技术的建立 | 第15页 |
| 2.2 杂交瘤细胞的筛选原理 | 第15-16页 |
| 2.3 单克隆抗体制备技术路线 | 第16-17页 |
| 2.4 单克隆抗体在水产中的应用 | 第17-18页 |
| 3.鲤天然免疫蛋白—TRIM家族简介 | 第18-21页 |
| 3.1 天然免疫 | 第18页 |
| 3.2 泛素和泛素化 | 第18页 |
| 3.3 TRIM家族简介 | 第18-19页 |
| 3.4 TRIM家族抗病毒天然免疫研究进展 | 第19-21页 |
| 3.5 TRIM32抗病毒活性研究 | 第21页 |
| 4.研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 鲤春病毒血症病毒M单克隆抗体的制备及生物活性的鉴定 | 第23-47页 |
| 1.材料与方法 | 第23-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-38页 |
| 2.结果与分析 | 第38-45页 |
| 2.1 目的基因PCR扩增结果 | 第38-39页 |
| 2.2 重组表达载体SVCV-M-KG双酶切鉴定 | 第39页 |
| 2.3 SVCV-M-KG表达条件确定 | 第39-41页 |
| 2.4 融合蛋白的可溶性分析 | 第41页 |
| 2.5 免疫后小鼠血清效价测定 | 第41-42页 |
| 2.6 细胞融合后阳性杂交瘤细胞的筛选及培养 | 第42页 |
| 2.7 单克隆抗体亚类的鉴定 | 第42-43页 |
| 2.8 单克隆抗体的IFA分析 | 第43页 |
| 2.9 单克隆抗体Western Blot分析 | 第43-44页 |
| 2.10单克隆抗体的抗原表位分析 | 第44-45页 |
| 3.讨论 | 第45-47页 |
| 第三章： 鲤天然免疫蛋白TRIM32初步研究 | 第47-59页 |
| 1.材料方法 | 第47-52页 |
| 1.1 主要材料和试剂 | 第47页 |
| 1.2 实验方法 | 第47-52页 |
| 2.结果与分析 | 第52-58页 |
| 2.1 鲤TRIM32基因核心片段的扩增 | 第52页 |
| 2.2 鲤TRIM32基因ORF的扩增 | 第52-53页 |
| 2.3 IFA和Western blot检测重组质粒的表达 | 第53-54页 |
| 2.4 鲤TRIM32基因的组织分布 | 第54-55页 |
| 2.5 鲤TRIM32序列分析 | 第55-56页 |
| 2.6 鲤TRIM32进化树分析 | 第56-58页 |
| 3.讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |