| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-20页 |
| 1.1 硒的研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2 硒多糖的研究概况 | 第15-17页 |
| 1.2.1 微生物胞外多糖 | 第15页 |
| 1.2.2 硒多糖的药理活性研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 硒多糖的获得 | 第16-17页 |
| 1.3 生物硒的研究概况 | 第17-18页 |
| 1.4 硒多糖及生物硒的研究前景 | 第18-19页 |
| 1.5 本文的立题依据与研究意义 | 第19-20页 |
| 第二章 嗜热链球菌硒多糖高产菌株的筛选及硒多糖的定性研究 | 第20-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 菌种来源 | 第20页 |
| 2.1.2 培养基 | 第20页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 硒源的选择 | 第20-21页 |
| 2.2.2 STS230的耐硒驯化 | 第21页 |
| 2.2.3 STS230硒多糖提取方法 | 第21页 |
| 2.2.4 STS230多糖中硒含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.3.1 硒源的选择 | 第22-23页 |
| 2.3.2 STS230的耐硒驯化 | 第23-24页 |
| 2.3.3 STSEPS与Se-STSEPS红外光谱分析结果 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 响应面法优化Se-STSEPS的发酵条件 | 第26-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 出发菌株 | 第26页 |
| 3.1.2 培养基 | 第26页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 3.2.1 不同因素对嗜热链球菌S230多糖中硒含量的影响 | 第27页 |
| 3.2.2 Plackett-Burman法筛选影响Se-STSEPS的主要因素 | 第27-28页 |
| 3.2.3 响应面法设计试验优化培养条件 | 第28页 |
| 3.2.4 数据处理 | 第28页 |
| 3.3 结果与分析 | 第28-36页 |
| 3.3.1 单因素实验结果 | 第28-31页 |
| 3.3.2 不同因素对Se-STSEPS中硒含量的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.3 确定影响Se-STSEPS中硒含量的因素水平 | 第32-33页 |
| 3.3.4 Se-STSEPS中硒含量的响应面实验方案 | 第33-35页 |
| 3.3.5 确定Se-STSEPS高产的最佳培养条件 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 不同混合菌株制备生物硒的比较研究 | 第37-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 实验菌种 | 第37页 |
| 4.1.2 培养基 | 第37-38页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第38页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 平板驯化实验 | 第38页 |
| 4.2.2 液体培养各菌株合成生物硒能力比较实验 | 第38页 |
| 4.2.3 生物硒的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.4 生物硒含量的测定方法 | 第39页 |
| 4.2.5 各菌株生物量的测定 | 第39页 |
| 4.2.6 复合菌株的制备 | 第39页 |
| 4.3 结果与分析 | 第39-42页 |
| 4.3.1 单一菌株硒含量和生物量的比较 | 第39-40页 |
| 4.3.2 复合菌株合成生物硒能力的结果 | 第40-41页 |
| 4.3.3 不同接种比例复合菌株合成生物硒多重比较结果 | 第41-42页 |
| 4.4 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简况及联系方式 | 第58-59页 |
| 承诺书 | 第59-60页 |
