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湖南、海南省菜豆金色花叶病毒属病毒的鉴定

摘要第6-7页
abstract第7页
英文缩略表第11-12页
第一章 引言第12-20页
    1.1 双生病毒的发生与危害第12-13页
    1.2 双生病毒的检测第13-15页
        1.2.1 血清学检测第13页
        1.2.2 核酸杂交检测第13页
        1.2.3 PCR检测法第13-14页
        1.2.4 滚环扩增第14-15页
        1.2.5 高通量测序第15页
    1.3 双生病毒的分类和基本特征第15-18页
    1.4 番茄黄化曲叶病毒的研究概况第18-19页
    1.5 甘薯曲叶病毒的研究概况第19页
    1.6 中国番茄黄曲叶病毒的研究概况第19页
    1.7 双生病毒的分类原则第19-20页
第二章 湖南省番茄和牵牛花上的双生病毒分子鉴定第20-37页
    2.1 材料和仪器第20-22页
        2.1.1 材料第20-21页
        2.1.2 菌种和载体第21页
        2.1.3 主要试剂第21页
        2.1.4 主要溶液的配方第21-22页
        2.1.5 主要仪器第22页
    2.2 方法第22-29页
        2.2.1 叶片总DNA提取第22页
        2.2.2 病毒基因组的滚环扩增(RCA)第22页
        2.2.3 酶切样品RCA产物第22-23页
        2.2.4 DNA片段的纯化第23页
        2.2.5 PCR扩增第23-25页
        2.2.6 DNA克隆技术第25-26页
        2.2.7 重组质粒的鉴定第26-27页
        2.2.8 基因组序列测定和分析第27-29页
    2.3 结果与分析第29-36页
        2.3.1 RCA产物酶切检测结果第29-30页
        2.3.2 DNA-A全长序列扩增第30页
        2.3.3 TYLCV-HN和SPLCV-HN的基因组结构第30-31页
        2.3.4 TYLCV-HN及SPLCV-HN的序列分析第31-33页
        2.3.5 TYLCV-HN及SPLCV-HN的进化树构建及分析第33-34页
        2.3.6 DNA-B组份检测结果第34-35页
        2.3.7 DNAβ 组份检测结果第35-36页
    2.4 讨论第36-37页
第三章 海南省番茄上的双生病毒的分子鉴定第37-48页
    3.1 材料和仪器第37-38页
        3.1.1 材料第37页
        3.1.2 菌种和载体第37页
        3.1.3 主要试剂第37页
        3.1.4 主要溶液的配方第37-38页
        3.1.5 主要仪器第38页
    3.2 方法第38-41页
        3.2.1 叶片总DNA提取第38页
        3.2.2 病毒基因组的滚环扩增(RCA)第38页
        3.2.3 PCR产物的纯化第38页
        3.2.4 PCR扩增第38-39页
        3.2.5 DNA克隆技术第39页
        3.2.6 重组质粒的鉴定第39页
        3.2.7 基因组序列测定和分析第39-41页
    3.3 结果与分析第41-47页
        3.3.1 DNA-A组份检测结果第41页
        3.3.2 DNA-A组份全长扩增第41-42页
        3.3.3 DNA-A组份的基因组结构第42-43页
        3.3.4 DNA-A组份的BLAST序列分析第43页
        3.3.5 DNA-A组份的进化树构建及分析第43-44页
        3.3.6 DNA-B组份检测结果第44页
        3.3.7 DNAβ 组份检测结果第44-45页
        3.3.8 DNA-β 组份的基因组结构第45页
        3.3.9 DNAβ 组份的序列分析第45-46页
        3.3.10 DNAβ 组份的进化树构建及分析第46-47页
    3.4 讨论第47-48页
第四章 全文结论第48-49页
附文 绣球环斑病毒在中国的首次分离和序列鉴定第49-57页
    1 材料和仪器第49-50页
    2 方法第50-53页
    3 结果与分析第53-56页
    4 讨论第56-57页
参考文献第57-63页
附录第63-70页
致谢第70-71页
作者简历第71页

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