摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第14-22页 |
1.1 产丝器官 | 第14-15页 |
1.2 转录因子SGF1研究进展 | 第15-16页 |
1.3 家蚕后部丝腺中超表达Ras1~(CA)能够提高蚕丝产量 | 第16-17页 |
1.4 Raf/MAPK和PI3K/AKT/TORC1信号通路研究现状 | 第17-19页 |
1.5 研究目的和意义 | 第19页 |
1.6 研究内容 | 第19-21页 |
1.7 技术路线 | 第21-22页 |
第二章 全长和磷酸化SGF1抗体的验证及SGF1在家蚕后部丝腺中的表达谱分析 | 第22-43页 |
2.1 材料与方法 | 第22-38页 |
2.1.1 实验材料 | 第22-26页 |
2.1.2 实验方法 | 第26-38页 |
2.2 实验结果 | 第38-41页 |
2.2.1 sgf1基因和磷酸化位点的生物信息学分析 | 第38-39页 |
2.2.2 SGF1抗体和磷酸化抗体的验证 | 第39-40页 |
2.2.3 发育过程中SGF1基因转录水平分析 | 第40页 |
2.2.4 发育过程中SGF1蛋白表达模式分析 | 第40-41页 |
2.3 分析与讨论 | 第41-42页 |
2.4 小结 | 第42-43页 |
第三章 家蚕体内SGF1的核定位与其丝素蛋白表达调控的相关性分析 | 第43-52页 |
3.1 材料与方法 | 第43-46页 |
3.1.1 实验材料 | 第43-45页 |
3.1.2 实验方法 | 第45-46页 |
3.2 实验结果 | 第46-50页 |
3.2.1 发育过程中SGF1核定位分析 | 第46-47页 |
3.2.2 后部丝腺中SGF1出核时间分析 | 第47-49页 |
3.2.3 野生型家蚕和转基因家蚕中SGF1空间定位比较 | 第49-50页 |
3.3 分析与讨论 | 第50-51页 |
3.4 小结 | 第51-52页 |
第四章 体内研究Raf/MAPK或PI3K/AKT通路对SGF1核定位的影响 | 第52-59页 |
4.1 材料与方法 | 第52-53页 |
4.1.1 实验材料 | 第52-53页 |
4.1.2 实验方法 | 第53页 |
4.2 实验结果 | 第53-57页 |
4.2.1 Raf和MAPK信号通路调控SGF1核定位分析 | 第53-54页 |
4.2.2 PI3K/AKT/TORC1信号通路调控SGF1核定位分析 | 第54-57页 |
4.3 分析与讨论 | 第57-58页 |
4.4 小结 | 第58-59页 |
第五章 体外研究Raf/MAPK或PI3K/AKT通路对SGF1核定位的影响 | 第59-75页 |
5.1 材料与方法 | 第59-65页 |
5.1.1 实验材料 | 第59-60页 |
5.1.2 实验方法 | 第60-65页 |
5.2 实验结果 | 第65-72页 |
5.2.1 Ser91位点对SGF1核定位影响 | 第65-67页 |
5.2.2 细胞系中信号通路调节SGF1核定位分析 | 第67-69页 |
5.2.3 哺乳动物FoxA1不存在磷酸化调控位点 | 第69-70页 |
5.2.4 抑制剂调节FoxA1核定位 | 第70-72页 |
5.3 分析与讨论 | 第72-74页 |
5.4 小结 | 第74-75页 |
第六章 结论与展望 | 第75-78页 |
6.1 结论 | 第75-76页 |
6.2 创新点 | 第76-77页 |
6.3 展望 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-84页 |
附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文和参加的科研项目 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |