| 附件 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 氨基酸的重要功能和作用 | 第10-11页 |
| 1.1.1 氨基酸是生物体的基本营养物质 | 第10页 |
| 1.1.2 氨基酸的药用价值 | 第10页 |
| 1.1.3．氨基酸的其它新用途 | 第10-11页 |
| 1.2 氨基酸的常用合成方法 | 第11-14页 |
| 1.2.1.Streck法 | 第11页 |
| 1.2.2 Buchere法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 卤代羧酸的氨化 | 第12页 |
| 1.2.4 还原引入氨基法 | 第12页 |
| 1.2.5 在双键中引入氨基的方法 | 第12-13页 |
| 1.2.6 氧化氨基醇的方法 | 第13页 |
| 1.2.7 利用醛或亚甲基化合物的反应方法 | 第13-14页 |
| 1.3 生物转氨化反应的介绍 | 第14-16页 |
| 1.4 模拟转氨化反应的进展 | 第16-18页 |
| 1.5 本课题的主题思路 | 第18-20页 |
| 第二章 BINOL骨架手性吡哆醛催化的酮酸不对称转氨化反应 | 第20-38页 |
| 2.1 催化剂的设计 | 第20页 |
| 2.2 催化剂的合成研究 | 第20-25页 |
| 2.2.1 路线概述 | 第20-22页 |
| 2.2.3 中间体 3a的合成 | 第22页 |
| 2.2.4 催化剂 6a的合成 | 第22-25页 |
| 2.3 底物的合成 | 第25-28页 |
| 2.4 转氨化反应的初步探索 | 第28-29页 |
| 2.5 转氨化反应条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.5.1 溶剂的优化 | 第29-31页 |
| 2.5.2 反应温度的优化 | 第31-32页 |
| 2.6 催化剂活性的筛选 | 第32-34页 |
| 2.7 转氨化反应的底物拓展 | 第34-35页 |
| 2.8 转氨化反应的机理 | 第35-37页 |
| 2.9 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 实验部分 | 第38-79页 |
| 3.1 实验通则 | 第38页 |
| 3.2 反应底物的合成 | 第38-47页 |
| 3.2.1 4’-氰基3苯基2氧代丙酸的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.2 4’-氟3苯基2氧代丙酸的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.3 4’-甲氧基-3-苯基-2-氧代丙酸的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.4 4’-甲基3苯基2氧代丙酸的合成 | 第41页 |
| 3.2.5 4’-硝基3苯基2氧代丙酸的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.6 4’-叔丁基3苯基2氧代丙酸的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.7 4’-氯3苯基2氧代丙酸的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.8 3’-氯3苯基2氧代丙酸的合成 | 第44页 |
| 3.2.9 3’，4’-二甲基3苯基2氧代丙酸的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.10 3-噻吩2氧代丙酸的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.11 3-2’萘基-2-氧代丙酸的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 催化剂的合成 | 第47-79页 |
| 3.3.1 中间体2的合成 | 第47页 |
| 3.3.2 中间体 3a的合成 | 第47-49页 |
| 3.3.5 中间体 4a的合成 | 第49页 |
| 3.3.6 中间体 5a的合成 | 第49-50页 |
| 3.3.7 催化剂 6a的合成 | 第50页 |
| 3.3.8 中间体 3b的合成 | 第50-51页 |
| 3.3.9 中间体 4b的合成 | 第51页 |
| 3.3.10 中间体 5b的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.11 催化剂 66bb的合成 | 第52页 |
| 3.3.12 中间体28的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.13 中间体 3c的合成 | 第53页 |
| 3.3.14 中间体 4c的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.15 中间体 5c的合成 | 第54页 |
| 3.3.16 催化剂 6c的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.17 中间体 4d的合成 | 第55页 |
| 3.3.18 中间体 5d的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.19 催化剂 6d的合成 | 第56页 |
| 3.3.20 中间体29的合成 | 第56-57页 |
| 3.3.21 中间体 3e的合成 | 第57页 |
| 3.3.22 中间体30的合成 | 第57-58页 |
| 3.3.23 中间体 4e的合成 | 第58页 |
| 3.3.24 中间体 5e的合成 | 第58-59页 |
| 3.3.25 催化剂 6e的合成 | 第59页 |
| 3.3.26 中间体 4f的合成 | 第59-60页 |
| 3.3.27 中间体 5f的合成 | 第60页 |
| 3.3.28 催化剂 6f的合成 | 第60-61页 |
| 3.3.29 中间体31的合成 | 第61页 |
| 3.3.30 中间体 3g的合成 | 第61-62页 |
| 3.3.31 中间体32的合成 | 第62页 |
| 3.3.32 中间体 4g的合成 | 第62-63页 |
| 3.3.33 中间体 5g的合成 | 第63-64页 |
| 3.3.34 催化剂 6g的合成 | 第64页 |
| 3.3.35 中间体33的合成 | 第64-65页 |
| 3.3.36 中间体 3h的合成 | 第65页 |
| 3.3.37 中间体 4h的合成 | 第65-66页 |
| 3.3.38 中间体34的合成 | 第66页 |
| 3.3.39 中间体 5h的合成 | 第66-67页 |
| 3.3.40 催化剂 6h的合成 | 第67页 |
| 3.3.41 中间体35的合成 | 第67-68页 |
| 3.3.42 中间体 3i的合成 | 第68页 |
| 3.3.43 中间体 4i的合成 | 第68-69页 |
| 3.3.44 中间体36的合成 | 第69-70页 |
| 3.3.45 中间体 5i的合成 | 第70页 |
| 3.3.46 催化剂 6i的合成 | 第70-71页 |
| 3.3.47 中间体36的合成 | 第71页 |
| 3.3.48 中间体 3j的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.49 中间体 4j的合成 | 第72-73页 |
| 3.3.50 中间体37的合成 | 第73页 |
| 3.3.51 中间体 5j的合成 | 第73-74页 |
| 3.3.52 催化剂 6j的合成 | 第74页 |
| 3.3.53 中间体 40 的合成 | 第74-75页 |
| 3.3.54 中间体41的合成 | 第75页 |
| 3.3.55 中间体42的合成 | 第75-76页 |
| 3.3.56 中间体 3k的合成 | 第76页 |
| 3.3.57 中间体 4k的合成 | 第76-77页 |
| 3.3.58 中间体43的合成 | 第77页 |
| 3.3.59 中间体 5k的合成 | 第77-78页 |
| 3.3.60 催化剂 6k的合成 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 附图 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
