| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 苯乙烯环氧化反应研究概况 | 第10-15页 |
| 1.1.1 环氧苯乙烷的性质及应用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 苯甲醛的性质及应用 | 第11页 |
| 1.1.3 苯乙烯环氧化方法 | 第11-15页 |
| 1.2 催化苯乙烯环氧化反应的催化剂研究进展 | 第15-20页 |
| 1.2.1 金属氧化物催化剂 | 第15-16页 |
| 1.2.2 杂原子取代分子筛 | 第16-17页 |
| 1.2.3 金属配合物催化剂 | 第17-18页 |
| 1.2.4 贵金属催化剂 | 第18-20页 |
| 1.3 论文研究目的与内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 论文研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.3.2 论文研究内容 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-32页 |
| 第二章 浸渍法为基础制备银基 4A分子筛催化剂的研究 | 第32-56页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 样品测试与表征 | 第33-34页 |
| 2.2.1 傅里叶红外变换光谱表征 | 第33页 |
| 2.2.2 紫外-可见漫反射光谱表征 | 第33页 |
| 2.2.3 扫描电镜和透射电镜表征 | 第33-34页 |
| 2.2.4 XRD和XPS表征 | 第34页 |
| 2.2.5 BET和TPR表征 | 第34页 |
| 2.3 制备 4A分子筛 | 第34-39页 |
| 2.3.1 实验内容 | 第34页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.4 原位还原-浸渍法制备银基 4A分子筛催化剂 | 第39-46页 |
| 2.4.1 实验部分 | 第39-40页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 2.5 浸渍-水合肼还原法制备银基 4A分子筛催化剂 | 第46-53页 |
| 2.5.1 实验部分 | 第46-47页 |
| 2.5.2 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.6 本章小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 一步水热技术制备银基 4A分子筛复合催化剂的研究 | 第56-70页 |
| 3.1 实验药品 | 第56页 |
| 3.2 实验仪器 | 第56页 |
| 3.3 实验部分 | 第56-57页 |
| 3.3.1 银基 4A分子筛催化剂的制备 | 第56页 |
| 3.3.2 样品测试与表征 | 第56-57页 |
| 3.3.3 催化苯乙烯环氧化性能测试 | 第57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 3.4.1 扫描电镜表征 | 第57-58页 |
| 3.4.2 透射电镜表征 | 第58-60页 |
| 3.4.3 XRD表征 | 第60页 |
| 3.4.4 FT-IR，UV-vis表征 | 第60-61页 |
| 3.4.5 XPS表征 | 第61-62页 |
| 3.4.6 H2-TPR表征 | 第62-63页 |
| 3.4.7 BET表征 | 第63页 |
| 3.4.8 催化苯乙烯环氧化结果 | 第63-67页 |
| 3.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第四章 超临界二氧化碳技术制备银基 4A分子筛复合催化剂的研究 | 第70-89页 |
| 4.1 实验药品与仪器 | 第70页 |
| 4.2 原位还原法结合超临界技术制备银基 4A分子筛催化剂 | 第70-77页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第70-71页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 4.3 超临界技术结合加氢还原法制备银基 4A分子筛催化剂 | 第77-86页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第77-78页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第78-86页 |
| 4.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-121页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第121-122页 |
| 个人简介 | 第122页 |
