| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表Ⅰ | 第9-10页 |
| 缩略词表Ⅱ | 第10-11页 |
| 缩略词表Ⅲ | 第11-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-37页 |
| 一、研究背景 | 第16-29页 |
| 1.1 肝癌的研究现状 | 第16-23页 |
| 1.2 中药及植物提取物在肝癌治疗中的应用 | 第23-26页 |
| 1.3 灰树花多糖抗肿瘤研究进展 | 第26-27页 |
| 1.4 灰树花多糖抑瘤效应的机制研究 | 第27-29页 |
| 二、研究目的 | 第29页 |
| 三、研究内容 | 第29页 |
| 四、研究方法 | 第29-31页 |
| 五、技术路线 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 灰树花多糖抗肿瘤研究的文献计量学分析 | 第37-55页 |
| 一、研究背景 | 第37-38页 |
| 二、方法 | 第38-41页 |
| 2.1 数据获取 | 第38-39页 |
| 2.2 数据处理及软件分析 | 第39-40页 |
| 2.3 技术路线 | 第40-41页 |
| 三、结果 | 第41-49页 |
| 3.1 历年发文数量 | 第41-42页 |
| 3.2 频次最高的前20位关键词 | 第42-44页 |
| 3.3 关键词网络关系分析 | 第44-46页 |
| 3.4 发文最多的前10位期刊 | 第46-47页 |
| 3.5 作者合作网络分析 | 第47-49页 |
| 四、讨论 | 第49-51页 |
| 五、结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 灰树花多糖抑瘤效应中凋亡作用的Meta分析 | 第55-68页 |
| 一、资料和方法 | 第55-58页 |
| 1.1 文献检索 | 第55-56页 |
| 1.2 文献筛选 | 第56页 |
| 1.3 数据提取 | 第56页 |
| 1.4 软件分析 | 第56-57页 |
| 1.5 技术路线 | 第57-58页 |
| 二、结果 | 第58-63页 |
| 2.1 文献筛选结果 | 第58-61页 |
| 2.2 纳入文献的基本情况 | 第61页 |
| 2.3 Meta分析结果 | 第61-62页 |
| 2.4 灰树花多糖对正常细胞增殖的影响 | 第62-63页 |
| 2.5 纳入文献中凋亡相关蛋白表达情况 | 第63页 |
| 三、讨论 | 第63-65页 |
| 四、结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 灰树花多糖联合维生素C对肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响 | 第68-92页 |
| 一、实验材料 | 第68-70页 |
| 1.1 主要试剂与材料 | 第68-69页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第69页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第69-70页 |
| 二、实验方法 | 第70-78页 |
| 2.1 灰树花多糖的提取与检测 | 第70-73页 |
| 2.2 SMMC-7721细胞的培养 | 第73页 |
| 2.3 MTT法检测GFP与VC对SMMC-7721细胞增殖的影响 | 第73-75页 |
| 2.4 等效线图解法分析 | 第75-76页 |
| 2.5 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第76-77页 |
| 2.6 流式细胞分析仪检测细胞周期 | 第77页 |
| 2.7 统计学分析 | 第77-78页 |
| 2.8 技术路线 | 第78页 |
| 三、实验结果 | 第78-86页 |
| 3.1 提取出的灰树花多糖含量检测结果 | 第78-79页 |
| 3.2 MTT法检测结果 | 第79-81页 |
| 3.3 等效线图解法分析结果 | 第81-83页 |
| 3.4 细胞凋亡率检测结果 | 第83-85页 |
| 3.5 细胞周期检测结果 | 第85-86页 |
| 四、讨论 | 第86-88页 |
| 五、结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第五章 灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡和自噬的分子机制 | 第92-129页 |
| 一、实验材料 | 第94-98页 |
| 1.1 主要试剂与材料 | 第94-96页 |
| 1.2 主要仪器 | 第96页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第96-98页 |
| 二、实验方法 | 第98-109页 |
| 2.1 细胞培养 | 第98页 |
| 2.2 用药后细胞形态学观察 | 第98页 |
| 2.3 细胞凋亡荧光染色 | 第98-99页 |
| 2.4 MDC染色检测 | 第99页 |
| 2.5 凋亡相关蛋白表达 | 第99-103页 |
| 2.6 相关自噬蛋白表达 | 第103-105页 |
| 2.7 内参蛋白Western Blotting实验 | 第105-106页 |
| 2.8 Caspase活性检测 | 第106-108页 |
| 2.9 统计学分析 | 第108页 |
| 2.10 技术路线 | 第108-109页 |
| 三、实验结果 | 第109-122页 |
| 3.1 药物处理后细胞形态观察 | 第109-112页 |
| 3.2 Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡 | 第112-114页 |
| 3.3 MDC染色观察药物处理后细胞中自噬泡 | 第114页 |
| 3.4 Bcl-2、Bax、PAPR、细胞色素C蛋白表达 | 第114-117页 |
| 3.5 caspase 活性检测 | 第117-119页 |
| 3.6 Beclin-1、LC3、Akt、p-Akt蛋白表达 | 第119-122页 |
| 四、讨论 | 第122-125页 |
| 五、结论 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 第六章 结论 | 第129-132页 |
| 一、主要结论 | 第129页 |
| 二、特色与创新 | 第129-130页 |
| 三、局限性与不足 | 第130页 |
| 四、研究展望 | 第130-132页 |
| 在学期间的研究成果 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
