| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 甲醛的性质 | 第10页 |
| 1.2 甲醛废水的来源和危害 | 第10-11页 |
| 1.2.1 甲醛废水的来源 | 第10页 |
| 1.2.2 甲醛废水的危害 | 第10-11页 |
| 1.3 甲醛废水的处理方法 | 第11-15页 |
| 1.3.1 物理法 | 第11-12页 |
| 1.3.2 化学法 | 第12-15页 |
| 1.3.3 生物法 | 第15页 |
| 1.4 微生物中甲醛的代谢途径 | 第15-18页 |
| 1.4.1 甲醛代谢的同化途径 | 第16-17页 |
| 1.4.2 甲醛代谢的异化途径 | 第17-18页 |
| 1.5 诱变育种 | 第18-19页 |
| 1.6 固定化微生物 | 第19页 |
| 1.7 本课题研究的目的意义和主要内容 | 第19-21页 |
| 1.7.1 目的和意义 | 第19-20页 |
| 1.7.2 主要内容 | 第20-21页 |
| 第二章 实验仪器和药品 | 第21-23页 |
| 2.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验药品 | 第21-23页 |
| 第三章 甲醛降解菌的筛选和鉴定 | 第23-32页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 菌种来源 | 第23页 |
| 3.1.2 培养基及试剂 | 第23-24页 |
| 3.2 菌种筛选 | 第24-26页 |
| 3.2.1 甲醛的测定方法 | 第24-25页 |
| 3.2.2 菌种的分离纯化 | 第25-26页 |
| 3.3 菌种的鉴定和分析 | 第26-28页 |
| 3.3.1 菌的形态特征 | 第26页 |
| 3.3.2 生理生化特征测试 | 第26-27页 |
| 3.3.3 菌株 16S rDNA序列的测定 | 第27-28页 |
| 3.3.4 测定生长曲线的测定 | 第28页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 3.4.1 甲醛的标准曲线 | 第28页 |
| 3.4.2 筛选结果 | 第28-29页 |
| 3.4.3 菌株形态学分析 | 第29-30页 |
| 3.4.4 生理生化特性 | 第30页 |
| 3.4.5 16S rDNA序列分析 | 第30-31页 |
| 3.4.6 筛选菌株的生长曲线 | 第31页 |
| 3.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第四章 FDBS_1 培养基和培养条件的优化 | 第32-44页 |
| 4.1 实验材料 | 第32页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第32页 |
| 4.1.2 培养基及试剂 | 第32页 |
| 4.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 4.2.1 甲醛浓度的测定 | 第32页 |
| 4.2.2 菌悬液的制备 | 第32-33页 |
| 4.2.3 培养基的单因素研究 | 第33-34页 |
| 4.2.4 培养基的正交优化 | 第34页 |
| 4.2.5 培养条件的单因素研究 | 第34-35页 |
| 4.2.6 培养条件的正交优化 | 第35页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 4.3.1 培养基的单因素研究 | 第35-38页 |
| 4.3.2 培养基的正交优化 | 第38-39页 |
| 4.3.3 培养条件的单因素研究 | 第39-42页 |
| 4.3.4 培养条件的正交优化 | 第42-43页 |
| 4.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第五章 FDBS_1 降解性能的研究 | 第44-53页 |
| 5.1 实验材料 | 第44页 |
| 5.1.1 实验菌株 | 第44页 |
| 5.1.2 培养基及试剂 | 第44页 |
| 5.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 5.2.1 菌种的预培养 | 第44页 |
| 5.2.2 甲醛浓度的测定 | 第44页 |
| 5.2.3 不同浓度的甲醛降解过程 | 第44-45页 |
| 5.2.4 降解性能的重复性 | 第45页 |
| 5.2.5 降解性能的遗传稳定性 | 第45页 |
| 5.2.6 降解热力学研究 | 第45页 |
| 5.2.7 降解动力学研究 | 第45-46页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 5.3.1 不同浓度的甲醛降解过程 | 第46-48页 |
| 5.3.2 FDBS_1 降解性能的重复性 | 第48-49页 |
| 5.3.3 FDBS_1 降解性能的遗传稳定性 | 第49页 |
| 5.3.4 降解热力学研究 | 第49-50页 |
| 5.3.5 降解动力学研究 | 第50-52页 |
| 5.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第六章 FDBS_1 紫外诱变的初步探究 | 第53-58页 |
| 6.1 实验材料 | 第53页 |
| 6.1.1 实验菌株 | 第53页 |
| 6.1.2 培养剂及试剂 | 第53页 |
| 6.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 6.2.1 菌种的预培养 | 第53页 |
| 6.2.2 紫外诱变 | 第53页 |
| 6.2.3 确定最佳诱变强度 | 第53-54页 |
| 6.2.4 菌种的筛选 | 第54页 |
| 6.2.5 诱变菌株的遗传稳定性 | 第54页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 6.3.1 诱变强度的选择 | 第54页 |
| 6.3.2 诱变菌种的筛选 | 第54-56页 |
| 6.3.3 菌株的二次诱变 | 第56页 |
| 6.3.4 诱变菌株FDBS_1 F_7的遗传稳定性 | 第56-57页 |
| 6.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第七章 FDBS_1 的细胞固定化研究 | 第58-63页 |
| 7.1 实验方法 | 第58-59页 |
| 7.1.1 微生物凝胶球的制备 | 第58页 |
| 7.1.2 微生物凝胶球的电镜分析 | 第58页 |
| 7.1.3 微生物凝胶球的性能研究 | 第58-59页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 7.2.1 微生物凝胶球形态分析 | 第59页 |
| 7.2.2 凝胶球的性能研究 | 第59-62页 |
| 7.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论与建议 | 第63-65页 |
| 结论 | 第63页 |
| 建议 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
| 作者简介 | 第79页 |