主要英文缩写一览表 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第1章 文献综述 | 第13-25页 |
1.1 癌症的传统治疗 | 第13-14页 |
1.1.1 外科治疗 | 第13页 |
1.1.2 放射治疗 | 第13页 |
1.1.3 内科治疗 | 第13-14页 |
1.1.4 生物治疗 | 第14页 |
1.2 光动力疗法 | 第14-21页 |
1.2.1 光动力疗法的基本原理 | 第14-16页 |
1.2.2 光动力治疗的发展 | 第16-17页 |
1.2.3 光动力疗法的要素 | 第17-19页 |
1.2.4 光动力疗法的应用特点 | 第19-20页 |
1.2.5 双光子吸收材料 | 第20-21页 |
1.3 氧化石墨烯 | 第21-25页 |
1.3.1 氧化石墨烯载药进展 | 第22-23页 |
1.3.2 光热治疗 | 第23-25页 |
第2章 引言 | 第25-27页 |
第3章 基于氧化石墨烯的药物传递系统的构建 | 第27-41页 |
3.1 试验材料 | 第27-28页 |
3.1.1 仪器与设备 | 第27-28页 |
3.1.2 药品与试剂 | 第28页 |
3.2 试验方法 | 第28-31页 |
3.2.1 PEG化氧化石墨烯的制备 | 第28-29页 |
3.2.2 PEG化氧化石墨烯的表征 | 第29页 |
3.2.3 氧化石墨烯载药系统的制备 | 第29-30页 |
3.2.4 氧化石墨烯载药系统的表征 | 第30页 |
3.2.5 单线态氧的测定 | 第30页 |
3.2.6 载药系统的体外释放 | 第30-31页 |
3.2.7 氧化石墨烯的光热转换 | 第31页 |
3.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
3.3.1 GO-PEG的紫外可见吸收光谱与红外光谱 | 第31-32页 |
3.3.2 PEG化氧化石墨烯的表面形貌 | 第32-33页 |
3.3.3 载药系统的紫外可见和荧光吸收光谱 | 第33-36页 |
3.3.4 载药系统各组分的粒径和zeta电位 | 第36-37页 |
3.3.5 单线态氧 | 第37-38页 |
3.3.6 载药系统在不同pH中的体外释放 | 第38-39页 |
3.3.7 氧化石墨烯的光热转换结果 | 第39-40页 |
3.4 小结 | 第40-41页 |
第4章 GO-PEG载药系统的体外抗癌活性研究 | 第41-53页 |
4.1 试验材料 | 第41-42页 |
4.1.1 仪器与设备 | 第41页 |
4.1.2 药品与试剂 | 第41-42页 |
4.2 试验方法 | 第42-43页 |
4.2.1 细胞的培养 | 第42页 |
4.2.2 细胞的光/暗毒性试验 | 第42-43页 |
4.2.3 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第43页 |
4.2.4 细胞摄取试验 | 第43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
4.3.1 细胞的光/暗毒性 | 第43-46页 |
4.3.2 细胞的凋亡情况 | 第46-49页 |
4.3.3 细胞的摄取行为 | 第49-51页 |
4.4 小结 | 第51-53页 |
第5章 小鼠皮下乳腺癌模型的建立及载药系统的有效性考察 | 第53-61页 |
5.1 试验材料 | 第53-54页 |
5.1.1 仪器与设备 | 第53页 |
5.1.2 药品与试剂 | 第53-54页 |
5.2 试验方法 | 第54-55页 |
5.2.1 建立Balb/c小鼠皮下乳腺癌模型 | 第54页 |
5.2.2 载药系统在荷瘤小鼠体内的分布试验 | 第54页 |
5.2.3 载药系统在小鼠体内的抗癌活性试验 | 第54-55页 |
5.2.4 小鼠内脏器官的组织病理学观察 | 第55页 |
5.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
5.3.1 载药系统在荷瘤小鼠体内的分布情况 | 第55-56页 |
5.3.2 载药系统在小鼠体内的抗癌活性 | 第56-57页 |
5.3.3 小鼠内脏器官的组织病理学观察结果 | 第57-60页 |
5.4 小结 | 第60-61页 |
第6章 结论与展望 | 第61-63页 |
6.1 结论 | 第61页 |
6.2 研究的不足之处 | 第61页 |
6.3 展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
致谢 | 第69-71页 |
在校期间发表文章和参加科研情况 | 第71页 |
1 发表文章 | 第71页 |
2 参加科研 | 第71页 |