| 符号说明 | 第5-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第15-34页 |
| 1.1 汞污染及危害 | 第15-17页 |
| 1.2 汞的检测方法 | 第17-19页 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 | 第17页 |
| 1.2.2 原子发射光谱法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 原子荧光光谱法及其联用技术 | 第18页 |
| 1.2.4 基于纳米材料检测汞的新方法 | 第18-19页 |
| 1.2.4.1 分光光度法 | 第18页 |
| 1.2.4.2 荧光法 | 第18-19页 |
| 1.3 有机磷农药污染及危害 | 第19-20页 |
| 1.3.1 有机磷农药污染的现状 | 第19页 |
| 1.3.2 有机磷农药污染对人体的危害 | 第19-20页 |
| 1.4 有机磷农药残留的检测方法 | 第20-24页 |
| 1.4.1 色谱法 | 第20-21页 |
| 1.4.1.1 气相色谱法 | 第20-21页 |
| 1.4.1.2 高效液相色谱法 | 第21页 |
| 1.4.2 毛细管电泳法 | 第21页 |
| 1.4.3 免疫分析法 | 第21-22页 |
| 1.4.4 基于纳米材料和酶抑制原理检测有机磷农药的新方法 | 第22-24页 |
| 1.4.4.1 分光光度法 | 第22-23页 |
| 1.4.4.2 荧光法 | 第23-24页 |
| 1.5 碳量子点的研究进展 | 第24-31页 |
| 1.5.1 碳量子点的基本性质 | 第24-25页 |
| 1.5.1.1 光学性质 | 第24-25页 |
| 1.5.1.2 生物毒性与生物兼容性 | 第25页 |
| 1.5.2 碳量子点的合成方法 | 第25-27页 |
| 1.5.2.1 激光消融法 | 第25-26页 |
| 1.5.2.2 电化学法 | 第26页 |
| 1.5.2.3 高温热解/煅烧法 | 第26-27页 |
| 1.5.2.4 超声法 | 第27页 |
| 1.5.2.5 水热法 | 第27页 |
| 1.5.3 碳量子点在传感器方面的应用 | 第27-31页 |
| 1.5.3.1 碳量子点作为金属离子探针 | 第28-29页 |
| 1.5.3.2 碳量子点作为阴离子和有机小分子探针 | 第29-30页 |
| 1.5.3.3 碳量子点作为生物分子探针 | 第30-31页 |
| 1.5.3.4 碳量子点作为其他类型的探针 | 第31页 |
| 1.6 研究内容及意义 | 第31-32页 |
| 1.7 技术路线 | 第32-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-44页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.1 试剂 | 第34-35页 |
| 2.1.2 仪器 | 第35页 |
| 2.2 试剂配制 | 第35-36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-44页 |
| 2.3.1 基于氮掺杂碳量子点构建汞离子荧光传感器 | 第36-38页 |
| 2.3.1.1 氮掺杂荧光碳量子点的制备 | 第36页 |
| 2.3.1.2 汞离子检测的条件优化 | 第36页 |
| 2.3.1.3 传感器的选择性、稳定性和重现性实验 | 第36-37页 |
| 2.3.1.4 果汁中汞离子检测的步骤 | 第37页 |
| 2.3.1.5 汞离子对氮掺杂碳量子点的荧光猝灭率的计算 | 第37页 |
| 2.3.1.6 氮掺杂碳量子点的荧光量子产率的计算 | 第37-38页 |
| 2.3.2 基于碳量子点-铜离子体系荧光的恢复构建敌敌畏传感器 | 第38-40页 |
| 2.3.2.1 碳量子点的制备 | 第38页 |
| 2.3.2.2 铜离子对碳量子点的猝灭实验 | 第38页 |
| 2.3.2.3 敌敌畏对乙酰胆碱酯酶的抑制实验 | 第38-39页 |
| 2.3.2.4 传感器的选择性、稳定性和重现性实验 | 第39页 |
| 2.3.2.5 实际样品中敌敌畏检测的步骤 | 第39页 |
| 2.3.2.6 铜离子对碳量子点的荧光猝灭率的计算 | 第39-40页 |
| 2.3.2.7 敌敌畏对乙酰胆碱酯酶抑制率的计算 | 第40页 |
| 2.3.2.8 碳量子点的荧光量子产率的计算 | 第40页 |
| 2.3.3 基于L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点构建甲基对硫磷荧光传感器 | 第40-44页 |
| 2.3.3.1 L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.3.2 L-酪氨酸酶对酪氨酸甲酯修饰的碳量子点的猝灭实验 | 第41页 |
| 2.3.3.3 甲基对硫磷的荧光猝灭抑制实验的条件优化 | 第41页 |
| 2.3.3.4 传感器的选择性、稳定性和重现性实验 | 第41-42页 |
| 2.3.3.5 实际样品中甲基对硫磷检测的步骤 | 第42页 |
| 2.3.3.6 酪氨酸酶对L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点的荧光猝灭率的计算 | 第42页 |
| 2.3.3.7 甲基对硫磷对酪氨酸酶抑制率的计算 | 第42页 |
| 2.3.3.8 L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点的荧光量子产率的计算 | 第42-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-74页 |
| 3.1 基于氮掺杂碳量子点构建汞离子荧光传感器 | 第44-52页 |
| 3.1.1 氮掺杂荧光碳量子点的制备 | 第44页 |
| 3.1.2 氮掺杂荧光碳量子点的表征 | 第44-49页 |
| 3.1.3 汞离子对碳量子点荧光的猝灭作用 | 第49-50页 |
| 3.1.4 汞离子对碳量子点荧光猝灭的机理研究 | 第50-51页 |
| 3.1.5 传感器的选择性、稳定性和重现性 | 第51-52页 |
| 3.1.6 实际样品检测 | 第52页 |
| 3.2 基于碳量子点-铜离子体系荧光的恢复构建敌敌畏传感器 | 第52-64页 |
| 3.2.1 实验机理 | 第52-54页 |
| 3.2.2 碳量子点的表征 | 第54-58页 |
| 3.2.3 铜离子对碳量子点荧光的猝灭作用 | 第58-59页 |
| 3.2.4 检测敌敌畏条件优化 | 第59-60页 |
| 3.2.5 敌敌畏与抑制率的线性关系 | 第60-62页 |
| 3.2.6 传感器的选择性、稳定性和重现性 | 第62-63页 |
| 3.2.7 实际样品检测 | 第63-64页 |
| 3.3 基于L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点构建甲基对硫磷荧光传感器 | 第64-74页 |
| 3.3.1 L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点测定有机磷的机理 | 第64页 |
| 3.3.2 L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点的制备原理 | 第64-65页 |
| 3.3.3 L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点的表征 | 第65-68页 |
| 3.3.4 酪氨酸酶对L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点荧光的猝灭作用 | 第68-69页 |
| 3.3.5 检测甲基对硫磷的条件优化 | 第69-70页 |
| 3.3.6 甲基对硫磷与抑制率的线性关系 | 第70-72页 |
| 3.3.7 传感器的选择性、稳定性和重现性 | 第72-73页 |
| 3.3.8 实际样品检测 | 第73-74页 |
| 4 讨论 | 第74-77页 |
| 4.1 基于氮掺杂碳量子点构建汞离子荧光传感器 | 第74-75页 |
| 4.2 基于碳量子点-铜离子体系荧光的恢复构建敌敌畏传感器 | 第75-76页 |
| 4.3 基于L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点构建甲基对硫磷荧光传感器 | 第76-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 5.1 基于氮掺杂碳量子点构建汞离子荧光传感器 | 第77页 |
| 5.2 基于碳量子点-铜离子体系荧光的恢复构建敌敌畏传感器 | 第77页 |
| 5.3 基于L-酪氨酸甲酯功能化的碳量子点构建甲基对硫磷荧光传感器 | 第77-78页 |
| 6 创新之处 | 第78-79页 |
| 7 参考文献 | 第79-93页 |
| 8 致谢 | 第93-94页 |
| 9 攻读博士学位期间发表的论文 | 第94页 |
