| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-15页 |
| 中文摘要 | 第16-22页 |
| 第一章 前言 | 第22-26页 |
| 第二章 调节HSP27磷酸化改变糖尿病大鼠的膀胱收缩功能的研究 | 第26-41页 |
| 2.1 2 型糖尿病ZDF大鼠DBD模型尿流动力学的变化 | 第26-30页 |
| 2.2 DM大鼠膀胱透射电镜下逼尿肌细胞超微结构的变化 | 第30-32页 |
| 2.3 DM大鼠膀胱逼尿肌条收缩功能的变化 | 第32-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 2.5 结论 | 第40-41页 |
| 第三章 高糖对大鼠逼尿肌组织及细胞的HSP27及磷酸化水平、CaD和TM的表达影响及机制研究 | 第41-109页 |
| 研究目的 | 第41页 |
| 方法 | 第41-42页 |
| 3.1 DM大鼠膀胱免疫荧光染色检测HSP27、Ca D和TM的表达和分布的变化 | 第42-45页 |
| 3.2 QRT-PCR检测DM大鼠膀胱组织HSP27、CaD和TM基因转录水平 | 第45-49页 |
| 3.3 Western Blot检测DM大鼠膀胱组织HSP27及磷酸化HSP27（Ser15、Ser78和Ser82）、CaD和TM蛋白表达的变化 | 第49-59页 |
| 3.4 大鼠膀胱逼尿肌细胞原代培养、鉴定及高糖环境下培养 | 第59-66页 |
| 3.5 免疫荧光检测不同浓度葡萄糖下逼尿肌细胞HSP27及磷酸化水平表达与分布 | 第66-68页 |
| 3.6 QRT-PCR检测不同浓度葡萄糖下逼尿肌细胞CaD和TM基因的转录水平 | 第68-72页 |
| 3.7 Western Blot检测不同浓度葡萄糖下逼尿肌细胞HSP27及特异性磷酸化HSP27、CaD和TM蛋白的表达 | 第72-74页 |
| 3.8 LV5-3G-HSP27、LV5-3D-HSP27过表达慢病毒载体构建包装 | 第74-83页 |
| 3.9 LV5-3G-HSP27和LV5-3D-HSP27过表达慢病毒包装纯化 | 第83-89页 |
| 3.10 LV5-3G-HSP27和LV5-3D-HSP27过表达慢病毒感染大鼠膀胱逼尿肌细胞 | 第89-93页 |
| 3.11 免疫共沉淀分析磷酸化的HSP27与收缩相关蛋白（CaD、TM）的结合能力 | 第93-96页 |
| 3.12 激光共聚焦显微镜检测HSP27与Ca D、TM等收缩相关蛋白之间的作用 | 第96-100页 |
| 3.13 讨论 | 第100-108页 |
| 3.14 结论 | 第108-109页 |
| 全文总结 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-120页 |
| 文献综述 膀胱上皮细胞TRPV1在糖尿病早期膀胱功能障碍中作用的相关性研究 | 第120-131页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 攻读学位期间撰写的文章 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
