| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 柱芳烃的研究进展 | 第14-66页 |
| 1.1 引言 | 第14-17页 |
| 1.2 柱芳烃的合成 | 第17-21页 |
| 1.2.1 柱[5]芳烃的合成 | 第17-19页 |
| 1.2.2 柱[6]芳烃的合成 | 第19-20页 |
| 1.2.3 高阶柱芳烃的合成 | 第20-21页 |
| 1.3 柱芳烃的结构 | 第21-31页 |
| 1.3.1 柱芳烃的单晶结构 | 第22-24页 |
| 1.3.2 柱芳烃的空腔结构 | 第24-25页 |
| 1.3.3 柱芳烃的构象 | 第25-27页 |
| 1.3.4 柱芳烃的平面手性 | 第27-29页 |
| 1.3.5 柱芳烃的固态组装结构 | 第29-31页 |
| 1.4 柱芳烃的衍生化 | 第31-34页 |
| 1.4.1 全衍生化柱芳烃的制备方法 | 第31-32页 |
| 1.4.2 部分衍生化柱芳烃的制备方法 | 第32-33页 |
| 1.4.3 柱芳烃的多聚物的制备方法 | 第33-34页 |
| 1.5 柱芳烃的主客体化学性质 | 第34-43页 |
| 1.5.1 全烷氧基柱芳烃的主客体性质 | 第34-38页 |
| 1.5.2 全酚羟基柱芳烃的主客体性质 | 第38-39页 |
| 1.5.3 水溶性柱芳烃的主客体性质 | 第39-40页 |
| 1.5.4 其它柱芳烃衍生物的主客体性质 | 第40-41页 |
| 1.5.5 基于柱芳烃主客体相互作用的机械互锁结构 | 第41-43页 |
| 1.6 柱芳烃的自组装 | 第43-45页 |
| 1.6.1 基于柱芳烃的小分子自组装 | 第43-44页 |
| 1.6.2 基于柱芳烃自组装构筑超分子聚合物 | 第44-45页 |
| 1.6.3 基于柱芳烃的两亲性组装体 | 第45页 |
| 1.7 柱芳烃的应用 | 第45-53页 |
| 1.7.1 柱芳烃在刺激响应性材料领域的应用 | 第46-47页 |
| 1.7.2 柱芳烃在探针领域的应用 | 第47-48页 |
| 1.7.3 柱芳烃在吸附材料领域的应用 | 第48-49页 |
| 1.7.4 柱芳烃在纳米领域的应用 | 第49-50页 |
| 1.7.5 柱芳烃在催化领域的应用 | 第50-51页 |
| 1.7.6 柱芳烃在电化学领域的应用 | 第51页 |
| 1.7.7 柱芳烃在人工跨膜通道方面的应用 | 第51-52页 |
| 1.7.8 柱芳烃的在生物领域的应用 | 第52-53页 |
| 1.8 总结与展望 | 第53-54页 |
| 1.9 参考文献 | 第54-66页 |
| 第二章 基于柱[6]芳烃的光响应性主客体识别及其自组装行为研究 | 第66-90页 |
| 2.1 引言 | 第66-67页 |
| 2.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 2.2.1 实验材料与测试 | 第67-68页 |
| 2.2.2 化合物的合成与表征 | 第68-70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 2.3.1 主体WP6和客体2.1、2.2的结构式和相应自组装行为示意图 | 第70-71页 |
| 2.3.2 WP6与2.1的主客体核磁研究 | 第71-72页 |
| 2.3.3 WP6与2.1的络合常数的研究 | 第72-75页 |
| 2.3.4 客体2.2的光响应性研究 | 第75-76页 |
| 2.3.5 客体trans-2.2的光致异构化速率常数的研究 | 第76-80页 |
| 2.3.6 主客体络合物WP6(?)trans-2.2的光响应性研究 | 第80-81页 |
| 2.3.7 客体trans-2.2与主客体络合物WP6(?)trans-2.2的临界聚集浓度的测定 | 第81-82页 |
| 2.3.8 主客体络合物WP6(?)trans-2.2的光响应性自组装行为研究 | 第82-83页 |
| 2.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 2.5 参考文献 | 第84-90页 |
| 第三章 基于柱[6]芳烃的双重响应性主客体识别及其自组装行为和应用研究 | 第90-113页 |
| 3.1 引言 | 第90-91页 |
| 3.2 实验部分 | 第91-94页 |
| 3.2.1 实验材料与测试 | 第91-92页 |
| 3.2.2 化合物的合成与表征 | 第92-94页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第94-110页 |
| 3.3.1 主体WP6和客体3.1、3.2的结构式以及双重响应性自组装过程示意图 | 第94-95页 |
| 3.3.2 WP6与3.1的主客体核磁研究 | 第95-99页 |
| 3.3.3 WP6与3.1的络合常数的研究 | 第99-100页 |
| 3.3.4 WP6与3.2的络合常数的研究 | 第100-101页 |
| 3.3.5 客体3.2的光响应性研究 | 第101页 |
| 3.3.6 主客体络合物(WP6)2(?)trans-3.2的光响应性研究 | 第101-102页 |
| 3.3.7 客体trans-3.2与主客体络合物(WP6)2(?)trans-3.2的临界聚集浓度的测定 | 第102-103页 |
| 3.3.8 主客体络合物(WP6)2(?)trans-3.2双重响应性自组装行为研究 | 第103-107页 |
| 3.3.9 控制释放实验 | 第107-110页 |
| 3.4 本章小结 | 第110-111页 |
| 3.5 参考文献 | 第111-113页 |
| 第四章 基于柱[6]芳烃的主客体识别构筑光响应性准轮烷 | 第113-130页 |
| 4.1 引言 | 第113-114页 |
| 4.2 实验部分 | 第114-115页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第115-125页 |
| 4.3.1 主体P6和客体4.1的结构式以及光响应性[2]准轮烷的示意图 | 第115-116页 |
| 4.3.2 P6与trans-4.1的主客体络合比及络合常数的研究 | 第116-117页 |
| 4.3.3 P6与trans-4.1主客体络合的质谱研究 | 第117-118页 |
| 4.3.4 P6与trans-4.1的主客体核磁研究 | 第118-119页 |
| 4.3.5 P6与trans-4.1主客体络合的紫外可见吸收光谱研究 | 第119-120页 |
| 4.3.6 P6与trans-4.1的[2]准轮烷单晶结构 | 第120-121页 |
| 4.3.7 客体4.1的光响应性研究 | 第121-123页 |
| 4.3.8 主客体络合物P6(?)trans-4.1的光响应性研究 | 第123-125页 |
| 4.4 本章小结 | 第125页 |
| 4.5 参考文献 | 第125-130页 |
| 第五章 基于柱[6]芳烃的PH响应性的主客体识别及其在调控氮杂二苯乙烯衍生物光化学反应方面的应用 | 第130-150页 |
| 5.1 引言 | 第130-131页 |
| 5.2 实验部分 | 第131-132页 |
| 5.2.1 实验材料与测试 | 第131页 |
| 5.2.2 化合物的合成与表征 | 第131-132页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第132-146页 |
| 5.3.1 主体WP6和客体trans-5.1的结构式及光化学反应的调控示意图 | 第132-133页 |
| 5.3.2 WP6与trans-5.1的主客体核磁研究 | 第133-135页 |
| 5.3.3 WP6与trans-5.1的络合常数的研究 | 第135-136页 |
| 5.3.4 WP6与trans-5.1的主客体紫外可见吸收光谱研究 | 第136页 |
| 5.3.5 WP6与trans-5.1主客体络合的pH响应性研究 | 第136-137页 |
| 5.3.6 WP6对trans-5.1的光水合反应调控的核磁研究 | 第137-140页 |
| 5.3.7 WP6对trans-5.1的光水合反应调控的紫外可见吸收光谱研究 | 第140-141页 |
| 5.3.8 WP6对trans-5.1的光水合反应调控对自组装行为影响的研究 | 第141-146页 |
| 5.4 本章小结 | 第146页 |
| 5.5 参考文献 | 第146-150页 |
| 第六章 总结与展望 | 第150-152页 |
| 攻读学位期间发表的论文及专利 | 第152-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
