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OCO二酮型钳形钯(Ⅱ)化合物的合成及其在Suzuki、Heck反应中的应用

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
本文用到的缩写第6-9页
第一章 绪论第9-30页
    1.1 环金属反应的概述第9-10页
    1.2 钳形金属化合物的简述第10-14页
        1.2.1 钳形金属化合物的分类第11-12页
        1.2.2 钳形金属化合物的合成方法第12-14页
    1.3 钳形钯化合物的催化应用第14-28页
        1.3.1 Heck偶联反应第15-16页
        1.3.2 Suzuki偶联反应第16-18页
        1.3.3 Sonogashira偶联反应第18-20页
        1.3.4 Stille偶联反应第20-22页
        1.3.5 Hiyama偶联反应第22-23页
        1.3.6 Aldol偶联反应第23-24页
        1.3.7 Michael加成反应第24-25页
        1.3.8 Negishi反应第25页
        1.3.9 烯丙基化反应第25-27页
        1.3.10 羰基衍生物 α 位的芳基化反应第27-28页
    1.4 本课题研究的目的及意义第28-30页
第二章 实验部分第30-44页
    2.1 实验仪器与试剂第30-32页
        2.1.1 实验仪器和测试仪器第30-31页
        2.1.2 实验试剂第31页
        2.1.3 溶剂的处理第31页
        2.1.4 对溴苯乙酮的制备第31页
        2.1.5 对氯苯甲酸乙酯的制备第31-32页
    2.2 4,6-双乙酰基-1,3-二甲基苯(3)的制备第32-33页
        2.2.1 4-乙酰基-1,3-二甲基苯(2)的制备第32页
        2.2.2 4,6-二乙酰基-1,3-二甲基苯(3)的制备第32-33页
        2.2.3 4,6-二乙酰基-1,3-二甲基苯(3)与醋酸钯的反应第33页
    2.3 3,5-双芳酰基叔丁基苯(7a-7d)的制备第33-35页
        2.3.1 5-叔丁基-1,3-苯二甲酸(5)的制备第33-34页
        2.3.2 3,5-双芳酰基叔丁基苯(7a-d)的制备第34-35页
    2.4 2,6-双芳酰基4叔丁基苯基三氟醋酸钯(Ⅱ) (8a-8d)的制备第35-36页
    2.5 1,3-双(4’-甲基苯甲酰基)苯(Ⅱ)的制备第36-37页
        2.5.1 1,3-苯二甲酸(9)的制备第36页
        2.5.2 1,3-双(4’-甲基苯甲酰基)苯(Ⅱ)的制备第36-37页
    2.6 2,6-双(4’-甲基苯甲酰基)苯基三氟醋酸钯(Ⅱ) (12)的制备第37-38页
    2.7 5-硝基-1,3-双(4’-取代苯甲酰基)苯(15a-d)的制备第38-40页
        2.7.1 5-硝基-1,3-苯二甲酸(13)的制备第38页
        2.7.2 5-硝基-1,3-双芳酰基苯(15)的制备第38-40页
    2.8 4-硝基-2,6-双芳酰基苯基三氟醋酸钯化物(16a-16f)的制备第40-41页
    2.9 5-硝基-1,3-(双对氯苯基)苯二乙硫酮的制备第41-42页
    2.10 5-硝基-1,3-(双苯基)苯二乙酮的芳芳偶联反应第42页
    2.11 Suzuki偶联反应第42页
    2.12 Heck偶联反应第42页
    2.13 酮的 α-芳基化反应第42页
    2.14 Aldol反应第42-43页
    2.15 Michael反应第43页
    2.16 傅克烷基化反应第43页
    2.17 紫外实验第43-44页
第三章 结果与讨论第44-64页
    3.1 新型Pd~Ⅱ-OCO化合物的合成第44-49页
    3.2 各钯化物紫外吸收的比较及在各种溶剂中的紫外吸收第49-53页
        3.2.1 配体 7a, 7b, 7c, 7d, 15b紫外可见吸收的比较第49-50页
        3.2.2 钳形化合物 8a, 8b, 8c, 8d, 16b紫外可见吸收的比较第50-51页
        3.2.3 钳形化合物 7a、8a的紫外可见吸收的比较第51页
        3.2.4 钳形化合物 8b在不同溶剂中的紫外可见吸收的比较第51-53页
    3.3 钯化物在Suzuki和Heck反应中催化性能的研究第53-63页
        3.3.1 Suzuki偶联反应第53-58页
        3.3.2 Heck偶联反应第58-63页
    3.4 实验总结第63-64页
第四章 总结论第64-65页
参考文献第65-76页
发表论文和参加科研情况说明第76-77页
附录第77-90页
致谢第90-91页

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