中文摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
本文用到的缩写 | 第6-9页 |
第一章 绪论 | 第9-30页 |
1.1 环金属反应的概述 | 第9-10页 |
1.2 钳形金属化合物的简述 | 第10-14页 |
1.2.1 钳形金属化合物的分类 | 第11-12页 |
1.2.2 钳形金属化合物的合成方法 | 第12-14页 |
1.3 钳形钯化合物的催化应用 | 第14-28页 |
1.3.1 Heck偶联反应 | 第15-16页 |
1.3.2 Suzuki偶联反应 | 第16-18页 |
1.3.3 Sonogashira偶联反应 | 第18-20页 |
1.3.4 Stille偶联反应 | 第20-22页 |
1.3.5 Hiyama偶联反应 | 第22-23页 |
1.3.6 Aldol偶联反应 | 第23-24页 |
1.3.7 Michael加成反应 | 第24-25页 |
1.3.8 Negishi反应 | 第25页 |
1.3.9 烯丙基化反应 | 第25-27页 |
1.3.10 羰基衍生物 α 位的芳基化反应 | 第27-28页 |
1.4 本课题研究的目的及意义 | 第28-30页 |
第二章 实验部分 | 第30-44页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第30-32页 |
2.1.1 实验仪器和测试仪器 | 第30-31页 |
2.1.2 实验试剂 | 第31页 |
2.1.3 溶剂的处理 | 第31页 |
2.1.4 对溴苯乙酮的制备 | 第31页 |
2.1.5 对氯苯甲酸乙酯的制备 | 第31-32页 |
2.2 4,6-双乙酰基-1,3-二甲基苯(3)的制备 | 第32-33页 |
2.2.1 4-乙酰基-1,3-二甲基苯(2)的制备 | 第32页 |
2.2.2 4,6-二乙酰基-1,3-二甲基苯(3)的制备 | 第32-33页 |
2.2.3 4,6-二乙酰基-1,3-二甲基苯(3)与醋酸钯的反应 | 第33页 |
2.3 3,5-双芳酰基叔丁基苯(7a-7d)的制备 | 第33-35页 |
2.3.1 5-叔丁基-1,3-苯二甲酸(5)的制备 | 第33-34页 |
2.3.2 3,5-双芳酰基叔丁基苯(7a-d)的制备 | 第34-35页 |
2.4 2,6-双芳酰基4叔丁基苯基三氟醋酸钯(Ⅱ) (8a-8d)的制备 | 第35-36页 |
2.5 1,3-双(4’-甲基苯甲酰基)苯(Ⅱ)的制备 | 第36-37页 |
2.5.1 1,3-苯二甲酸(9)的制备 | 第36页 |
2.5.2 1,3-双(4’-甲基苯甲酰基)苯(Ⅱ)的制备 | 第36-37页 |
2.6 2,6-双(4’-甲基苯甲酰基)苯基三氟醋酸钯(Ⅱ) (12)的制备 | 第37-38页 |
2.7 5-硝基-1,3-双(4’-取代苯甲酰基)苯(15a-d)的制备 | 第38-40页 |
2.7.1 5-硝基-1,3-苯二甲酸(13)的制备 | 第38页 |
2.7.2 5-硝基-1,3-双芳酰基苯(15)的制备 | 第38-40页 |
2.8 4-硝基-2,6-双芳酰基苯基三氟醋酸钯化物(16a-16f)的制备 | 第40-41页 |
2.9 5-硝基-1,3-(双对氯苯基)苯二乙硫酮的制备 | 第41-42页 |
2.10 5-硝基-1,3-(双苯基)苯二乙酮的芳芳偶联反应 | 第42页 |
2.11 Suzuki偶联反应 | 第42页 |
2.12 Heck偶联反应 | 第42页 |
2.13 酮的 α-芳基化反应 | 第42页 |
2.14 Aldol反应 | 第42-43页 |
2.15 Michael反应 | 第43页 |
2.16 傅克烷基化反应 | 第43页 |
2.17 紫外实验 | 第43-44页 |
第三章 结果与讨论 | 第44-64页 |
3.1 新型Pd~Ⅱ-OCO化合物的合成 | 第44-49页 |
3.2 各钯化物紫外吸收的比较及在各种溶剂中的紫外吸收 | 第49-53页 |
3.2.1 配体 7a, 7b, 7c, 7d, 15b紫外可见吸收的比较 | 第49-50页 |
3.2.2 钳形化合物 8a, 8b, 8c, 8d, 16b紫外可见吸收的比较 | 第50-51页 |
3.2.3 钳形化合物 7a、8a的紫外可见吸收的比较 | 第51页 |
3.2.4 钳形化合物 8b在不同溶剂中的紫外可见吸收的比较 | 第51-53页 |
3.3 钯化物在Suzuki和Heck反应中催化性能的研究 | 第53-63页 |
3.3.1 Suzuki偶联反应 | 第53-58页 |
3.3.2 Heck偶联反应 | 第58-63页 |
3.4 实验总结 | 第63-64页 |
第四章 总结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-76页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 |
附录 | 第77-90页 |
致谢 | 第90-91页 |