摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第1章 绪论 | 第9-16页 |
·引言 | 第9-10页 |
·双光子荧光显微技术发展历程 | 第10-14页 |
·双光子荧光技术发展历程 | 第10-11页 |
·双光子荧光显微技术成像深度的研究 | 第11页 |
·双光子荧光显微技术成像方式研究 | 第11-14页 |
·多焦点多光子荧光显微成像 | 第11-13页 |
·声光扫描多光子荧光成像 | 第13页 |
·宽场多光子荧光成像 | 第13-14页 |
·双光子荧光显微镜在生物学中的应用 | 第14-15页 |
·Ca~(2+)离子的运动监测 | 第14页 |
·对大脑皮层的深层组织成像 | 第14页 |
·细胞代谢过程的研究 | 第14-15页 |
·本文的主要工作 | 第15-16页 |
第2章 双光子荧光显微成像理论 | 第16-26页 |
·荧光显微成像原理及重要参数 | 第16-21页 |
·荧光显微成像原理 | 第16-17页 |
·荧光光谱与量子产额 | 第17页 |
·双光子荧光显微术 | 第17-21页 |
·双光子荧光强度 | 第18-19页 |
·双光子荧光空间分辨率 | 第19-20页 |
·双光子荧光穿透深度 | 第20-21页 |
·空间光调制器工作原理概述 | 第21-22页 |
·相位型液晶空间光调制器对光波调制过程 | 第21-22页 |
·时间聚焦技术 | 第22-25页 |
·时间聚焦技术中激光传播过程 | 第23-25页 |
·本章小节 | 第25-26页 |
第3章 多色双光子荧光成像技术的研究 | 第26-33页 |
·超连续谱光源 | 第26-29页 |
·泵浦光源(Mira-900) | 第26-27页 |
·光子晶体光纤 | 第27页 |
·激光泵浦光子晶体光纤产生超连续谱 | 第27-29页 |
·多色双光子荧光显微技术实现 | 第29页 |
·多色双光子荧光实验结果与讨论 | 第29-32页 |
·本章小节 | 第32-33页 |
第4章 多区域寻址多光子荧光显微成像系统搭建 | 第33-41页 |
·实验总体设计 | 第33-34页 |
·实验装置选择和搭建 | 第34-40页 |
·光源和扩束部分 | 第34-35页 |
·多区域匹配光斑的实现 | 第35-36页 |
·时间聚焦部分 | 第36页 |
·信号收集部分 | 第36-38页 |
·实验装置的搭建与实验具体操作步骤 | 第38-40页 |
·样品的制作 | 第40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
第5章 实验结果与讨论 | 第41-44页 |
·系统的空间分辨率标定以及多区域匹配成像能力的验证 | 第41-42页 |
·花粉粒的多区域寻址多光子激发荧光显微成像实验 | 第42-43页 |
·Hella细胞的多区域寻址双光子激发荧光显微成像实验 | 第43页 |
·本章小节 | 第43-44页 |
第6章 总结与展望 | 第44-46页 |
·总结 | 第44-45页 |
·今后工作展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第50页 |