| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-23页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·质粒及病毒 | 第12页 |
| ·仪器设备 | 第12-13页 |
| ·实验试剂 | 第13-16页 |
| ·主要试剂来源 | 第13-14页 |
| ·主要试剂配制 | 第14-15页 |
| ·抗体 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-23页 |
| ·HEK293T细胞的培养 | 第16页 |
| ·小鼠皮层神经元的培养 | 第16-17页 |
| ·Dunn chamber蛋白浓度梯度的建立 | 第17页 |
| ·细胞组分分离 | 第17-18页 |
| ·免疫共沉淀 | 第18页 |
| ·蛋白免疫印迹 | 第18-20页 |
| ·免疫荧光染色 | 第20-21页 |
| ·小鼠在体实验 | 第21-22页 |
| ·统计学方法 | 第22-23页 |
| 实验结果 | 第23-40页 |
| ·免疫荧光检测PCP分子在小鼠皮质脊髓束神经元中的表达 | 第23-25页 |
| ·Western blot检测PCP分子在小鼠皮质脊髓束神经元中的表达 | 第25页 |
| ·PCP分子干扰慢病毒的阻断效率 | 第25-26页 |
| ·阻断PCP分子的表达对生长锥导向作用的影响 | 第26-27页 |
| ·阻断PCP分子的表达对皮质脊髓束投射的影响 | 第27-29页 |
| ·Ryk和Vangl2在皮质脊髓束神经元中的相互作用 | 第29-30页 |
| ·Ryk的内吞作用对Vangl2内吞的影响 | 第30-32页 |
| ·Ryk和Vangl2的相互作用对Vangl2内吞的影响 | 第32-35页 |
| ·Wnt5a浓度梯度下Ryk和Vangl2在生长锥上的表达分布 | 第35-37页 |
| ·Ryk和Vangl2的内吞对皮质脊髓束投射的影响 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 综述：PCP信号通路调控神经元轴突导向的研究进展 | 第46-67页 |
| 参考文献 | 第53-67页 |
| 攻读学位期间本人发表及待发表的论文 | 第67-68页 |
| 本论文所受基金资助 | 第68-69页 |
| 缩略词表 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
