| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-17页 |
| ·口蹄疫 | 第12-14页 |
| ·FMDV的结构蛋白 | 第12-13页 |
| ·FMDV衣壳蛋白的抗原特性 | 第13-14页 |
| ·FMDV衣壳蛋白的受体结合特性 | 第14页 |
| ·FMDV衣壳蛋白的相互作用界面 | 第14页 |
| ·预测重要功能残基的计算机辅助技术 | 第14-16页 |
| ·同源建模 | 第15页 |
| ·踪迹残基分析方法 | 第15-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 衣壳蛋白VP1～VP4四聚体结构的同源建模及其优化 | 第17-22页 |
| ·材料和方法 | 第17-18页 |
| ·硬件与软件 | 第17页 |
| ·模板序列与目标序列 | 第17页 |
| ·同源建模 | 第17页 |
| ·模型优化 | 第17-18页 |
| ·结构模型的合理性评估 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-21页 |
| ·模板序列与目标序列比对结果 | 第18页 |
| ·建模及优化结果 | 第18-19页 |
| ·模型评估结果 | 第19-21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 衣壳蛋白进化踪迹分析 | 第22-33页 |
| ·材料和方法 | 第22-23页 |
| ·服务器和软件 | 第22页 |
| ·蛋白质序列 | 第22-23页 |
| ·序列比对 | 第23页 |
| ·进化踪迹分析 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-32页 |
| ·ET分区内组别 | 第23-26页 |
| ·各分组的组特异残基 | 第26-31页 |
| ·踪迹残基可以唯一确定FMDV毒株 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 衣壳蛋白抗原位点与相互作用界面残基的预测 | 第33-42页 |
| ·材料与方法 | 第33页 |
| ·服务器与软件 | 第33页 |
| ·构建好的模型与ET分析结果 | 第33页 |
| ·抗原性区域功能性氨基酸的预测 | 第33页 |
| ·鉴定位于蛋白亚基相互作用界面的氨基酸残基 | 第33页 |
| ·高度保守组件RGD的分析 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-40页 |
| ·具有抗原性的重要功能氨基酸残基 | 第33-37页 |
| ·相互作用界面上的氨基酸残基 | 第37-40页 |
| ·高度保守组件RGD的分析 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |