| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 材料方法 | 第21-32页 |
| 一、抗体 | 第21页 |
| 二、其他重要试剂 | 第21页 |
| 三、细胞株、质粒和siRNA | 第21-22页 |
| 四、主要仪器 | 第22-23页 |
| 五、实验方法 | 第23-32页 |
| 1、质粒的制备 | 第23-24页 |
| 2、细胞培养传代与冻存 | 第24-25页 |
| 3、细胞转染 | 第25页 |
| 4、萤光素酶活性检测 | 第25-26页 |
| 5、RNA提取 | 第26页 |
| 6、 Real-time PCR | 第26-27页 |
| 7、Western blot检测蛋白表达水平 | 第27-30页 |
| 8、CCK-8检测细胞增殖 | 第30页 |
| 9、细胞周期测定 | 第30-31页 |
| 10、细胞凋亡测定 | 第31页 |
| 11、细胞集落形成实验 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-40页 |
| 一、NF-κB促进gp96的转录与表达 | 第32-34页 |
| 1、gp96启动子序列分析 | 第32-33页 |
| 2、实验验证NF-κB对gp96转录的调节 | 第33-34页 |
| 二、过表达gp96促进肝细胞增殖、抑制细胞凋亡,促进细胞从静息期向分裂期转化,诱导EMT发生 | 第34-37页 |
| 1、过表达gp96促进细胞增殖、抑制细胞凋亡 | 第34-36页 |
| 2、过表达gp96促进细胞从静息期向分裂期转化,诱导EMT发生 | 第36-37页 |
| 三、下调gp96抑制肝细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制细胞从静息期向分裂期转化,并抑制细胞集落形成 | 第37-40页 |
| 1、下调gp96抑制肝细胞增殖、促进细胞凋亡 | 第37-38页 |
| 2、下调gp96抑制细胞从静息期向分裂期转化,并抑制细胞集落形成 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
