发酵法生产DHA功能性油脂的研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-27页 |
·引言 | 第9页 |
·DHA 的研究进展 | 第9-20页 |
·DHA 的研究历程 | 第9-10页 |
·DHA 的结构和生理功能 | 第10-14页 |
·结构 | 第10-11页 |
·生理功能 | 第11-14页 |
·DHA 来源 | 第14-15页 |
·鱼油 | 第14-15页 |
·发酵法 | 第15页 |
·DHA 的分离提取纯化 | 第15-18页 |
·氯仿-甲醇提取法 | 第16页 |
·超临界 CO2萃取 | 第16-17页 |
·索氏提取 | 第17页 |
·尿素包合法 | 第17页 |
·分子蒸馏 | 第17-18页 |
·DHA 的应用与市场前景 | 第18-20页 |
·DHA 在食品中的应用 | 第18页 |
·DHA 在医药中的应用 | 第18-19页 |
·DHA 在饲料中的应用 | 第19页 |
·DHA 的市场前景 | 第19-20页 |
·DHA 的合成 | 第20-24页 |
·DHA 的分布与资源 | 第20页 |
·深海鱼油生产 DHA | 第20-21页 |
·海洋微藻生产 DHA | 第21-22页 |
·真菌生产 DHA | 第22-24页 |
·微生物生产 DHA 的优点 | 第24页 |
·微生物生产 DHA 的代谢调控机制 | 第24-26页 |
·相关酶系 | 第24-25页 |
·脂肪酸去饱和酶系 | 第24页 |
·脂肪酸碳链延长酶系 | 第24-25页 |
·代谢途径 | 第25-26页 |
·脂肪酸合成途径 | 第25页 |
·脂肪酸去饱和与碳链延长途径 | 第25页 |
·PKS 途径 | 第25-26页 |
·本论文的主要研究内容 | 第26-27页 |
第二章 材料与方法 | 第27-40页 |
·实验材料 | 第27-29页 |
·实验试剂 | 第27-28页 |
·配制的试剂 | 第28页 |
·主要实验仪器 | 第28-29页 |
·培养基及培养条件 | 第29-32页 |
·培养基 | 第29-32页 |
·固体培养基 | 第29-31页 |
·发酵培养基 | 第31页 |
·斜面培养基 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-40页 |
·产 DHA 功能性油脂的菌种筛选 | 第32-34页 |
·产 DHA 功能性油脂的菌种鉴定 | 第34-35页 |
·细胞形态鉴定 | 第34页 |
·生理生化特征鉴定 | 第34-35页 |
·产 DHA 功能性油脂菌株的诱变选育 | 第35-37页 |
·制备菌悬液 | 第35-36页 |
·紫外诱变 | 第36页 |
·化学诱变 | 第36页 |
·复合诱变 | 第36页 |
·诱变菌株的选育 | 第36页 |
·诱变菌株的保存 | 第36-37页 |
·产 DHA 功能性油脂菌株培养条件的优化 | 第37-40页 |
·绘制生长曲线 | 第37页 |
·培养基成分对菌体生长的影响 | 第37-38页 |
·培养条件对菌体生长的影响 | 第38-40页 |
第三章 结果与讨论 | 第40-63页 |
·目的菌株的筛选 | 第40-44页 |
·初筛 | 第40-41页 |
·染色结果 | 第40-41页 |
·油脂含量 | 第41页 |
·复筛 | 第41-44页 |
·菌种鉴定结果 | 第44-45页 |
·形态学鉴定 | 第44页 |
·生理生化鉴定 | 第44-45页 |
·产 DHA 菌株的诱变选育 | 第45-52页 |
·紫外诱变 | 第45-47页 |
·化学诱变 | 第47-49页 |
·复合诱变 | 第49-51页 |
·遗传稳定性的测定 | 第51-52页 |
·发酵条件的优化 | 第52-63页 |
·生长曲线的绘制 | 第52页 |
·碳源 | 第52-53页 |
·氮源 | 第53-54页 |
·无机盐 | 第54-56页 |
·诱导物 | 第56-57页 |
·培养基成分正交试验 | 第57-58页 |
·初始 pH 值 | 第58页 |
·温度 | 第58-59页 |
·发酵时间 | 第59-60页 |
·接种量 | 第60-61页 |
·培养条件正交试验 | 第61-63页 |
第四章 结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
致谢 | 第68页 |