| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·芸薹属蔬菜花期分子调控的研究进展 | 第12-18页 |
| ·光周期途径 | 第13-15页 |
| ·春化途径 | 第15页 |
| ·自主途径 | 第15-16页 |
| ·赤霉素途径 | 第16-17页 |
| ·其他途径 | 第17-18页 |
| ·花期调控蛋白FLC的研究进展 | 第18-20页 |
| ·FLC花期调控机理的研究进展 | 第18-19页 |
| ·FLC同源蛋白的研究进展 | 第19-20页 |
| ·蛋白质相互作用的研究进展 | 第20-22页 |
| ·蛋白质相互作用概述 | 第20页 |
| ·研究蛋白质相互作用常用方法 | 第20-22页 |
| ·展望 | 第22页 |
| ·酵母双杂交系统 | 第22-28页 |
| ·酵母双杂交系统的原理 | 第22-24页 |
| ·酵母双杂交系统的特点 | 第24-25页 |
| ·酵母双杂交系统在蛋白互作研究中的应用 | 第25页 |
| ·酵母双杂交系统的展望 | 第25-28页 |
| 第二章 引言 | 第28-30页 |
| 第三章 材料与方法 | 第30-42页 |
| ·材料 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·菌株与载体 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| ·主要生化试剂和分子生物学试剂盒 | 第30-32页 |
| ·方法 | 第32-42页 |
| ·芥菜茎尖总RNA提取 | 第32-33页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第33-34页 |
| ·FLC与其截短体基因扩增区的引物设计 | 第34页 |
| ·FLC全长基因的克隆 | 第34-36页 |
| ·FLC截短体基因的亚克隆 | 第36-37页 |
| ·序列信息的分析 | 第37页 |
| ·FLC及其截短体的酵母重组表达载体构建 | 第37-39页 |
| ·酵母双杂交系统鉴定FLC与其截短体间的同源相互作用 | 第39-42页 |
| 第四章 结果与分析 | 第42-56页 |
| ·芥菜总RNA的提取 | 第42页 |
| ·芥菜FLC基因及其截短体的克隆与分析 | 第42-45页 |
| ·芥菜FLC基因及其截短体的克隆 | 第42-43页 |
| ·FLC与其截短体蛋白的序列分析 | 第43-45页 |
| ·酵母重组表达载体的鉴定和序列分析 | 第45-48页 |
| ·重组诱饵质粒pGBKT7-FLC、pGBKT7-FLCI-5的鉴定及序列分析 | 第45-47页 |
| ·重组猎物质粒pGADT7-FLC的鉴定及序列分析 | 第47-48页 |
| ·酵母重组质粒的毒性检测 | 第48-49页 |
| ·重组诱饵质粒的毒性检测 | 第48页 |
| ·重组猎物质粒的毒性检测 | 第48-49页 |
| ·酵母重组质粒的自激活检测 | 第49-52页 |
| ·FLC与其截短体蛋白间的相互作用鉴定 | 第52-56页 |
| ·FLC全长与全长蛋白间的相互作用 | 第52-53页 |
| ·FLC全长与其截短体蛋白间的相互作用 | 第53-56页 |
| 第五章 讨论 | 第56-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-62页 |
| ·成功克隆了FLC全长基因及其截短体FLC_(1～5)基因片段 | 第60页 |
| ·成功构建了酵母双杂交重组表达载体 | 第60页 |
| ·酵母双杂交重组表达载体无毒性和自激活作用发生 | 第60-61页 |
| ·FLC全长与全长、全长与片段间相互作用鉴定 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第72-74页 |
| 在读期间参与的科研项日 | 第74页 |
