| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-21页 |
| ·盐酸阿比朵尔研究概况 | 第16-19页 |
| ·药效和作用机理 | 第16-18页 |
| ·药物安全性评价 | 第18页 |
| ·药代动力学 | 第18-19页 |
| ·立题依据和研究思路 | 第19-21页 |
| 第二章 盐酸阿比朵尔大鼠体内吸收动力学研究 | 第21-42页 |
| ·药物体内分析方法的建立与确证 | 第21-31页 |
| ·基于液-液萃取的HPLC-MS方法建立 | 第21-26页 |
| ·基于浊点萃取的HPLC-UV方法建立 | 第26-31页 |
| ·药物大鼠体内吸收动力学实验 | 第31-38页 |
| ·溶液配制 | 第32页 |
| ·血浆样品采集 | 第32页 |
| ·血浆样品预处理与分析测定 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·光线对药物稳定性影响 | 第38页 |
| ·内标物选择 | 第38页 |
| ·HPLC-MS方法 | 第38-39页 |
| ·浊点萃取预处理方法在药代动力学研究中应用 | 第39-41页 |
| ·药物在大鼠体内吸收动力学行为 | 第41-42页 |
| 第三章 盐酸阿比朵尔大鼠体内分布和排泄研究 | 第42-53页 |
| ·实验部分 | 第43-46页 |
| ·溶液配制 | 第44页 |
| ·生物样品采集 | 第44-45页 |
| ·样品预处理 | 第45页 |
| ·标准曲线制备与未知样品测定 | 第45-46页 |
| ·药物大鼠体内分布和排泄实验结果 | 第46-52页 |
| ·测试条件下典型色谱图 | 第46-47页 |
| ·组织分布实验结果 | 第47-49页 |
| ·排泄实验结果 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·药物在大鼠体内分布情况 | 第52页 |
| ·药物在大鼠体内排泄情况 | 第52-53页 |
| 第四章 盐酸阿比朵尔大鼠体内代谢研究 | 第53-73页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·生物样品采集 | 第54页 |
| ·样品预处理 | 第54-55页 |
| ·阿比朵尔质谱裂解规律分析 | 第55-58页 |
| ·药物大鼠体内代谢产物鉴定结果 | 第58-67页 |
| ·大鼠尿样中阿比朵尔代谢产物 | 第58-64页 |
| ·大鼠血浆样品中阿比朵尔代谢产物 | 第64-65页 |
| ·大鼠粪样中阿比朵尔代谢产物 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-73页 |
| ·UPLC-MS-MS系统在药物代谢研究中的高效率应用 | 第67-68页 |
| ·Br原子在阿比朵尔代谢产物识别过程中的标识作用 | 第68页 |
| ·药物在大鼠体内代谢情况 | 第68-73页 |
| 第五章 盐酸阿比朵尔人体内药物动力学初步研究 | 第73-91页 |
| ·药物体内分析方法建立与确证 | 第73-85页 |
| ·HPLC-MS方法 | 第73-78页 |
| ·HPLC-UV方法 | 第78-85页 |
| ·药物在健康人体内药动学实验 | 第85-88页 |
| ·血浆样品采集 | 第85页 |
| ·血浆样品预处理与分析测定 | 第85页 |
| ·药动学实验结果 | 第85-88页 |
| ·人血浆蛋白结合率测定 | 第88-89页 |
| ·透析膜对药物吸附作用考察 | 第88页 |
| ·平衡时间考察和蛋白结合率测定 | 第88-89页 |
| ·讨论 | 第89-91页 |
| ·药物在中国健康男性受试者体内动力学行为 | 第89页 |
| ·平衡透析法操作过程中注意事项和适用范围 | 第89页 |
| ·药物的人血浆蛋白结合率 | 第89-91页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-100页 |
| 附图 | 第100-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 个人简历 | 第105-107页 |
| 发表文章 | 第107-116页 |