| 目录 | 第1-7页 |
| CONTENTS | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-24页 |
| 第一章 阿司匹林肠溶微丸及其片的制备 | 第24-38页 |
| 1 材料 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·试药与试剂 | 第24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-36页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第25-30页 |
| ·释放度测定方法的研究 | 第25-28页 |
| ·含量测定方法的研究 | 第28-30页 |
| ·ASA肠溶微丸的研究 | 第30-36页 |
| ·单因素考察 | 第30-33页 |
| ·正交设计法对肠溶微丸处方进行优化 | 第33页 |
| ·工艺研究 | 第33-34页 |
| ·ASA肠溶微丸压片研究 | 第34-35页 |
| ·ASA肠溶微丸片的制备 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 第二章 单硝酸异山梨酯缓释片的制备 | 第38-46页 |
| 1. 材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试药与试剂 | 第38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-45页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第38-41页 |
| ·释放度测定方法的研究 | 第38-41页 |
| ·含量测定方法的研究 | 第41页 |
| ·单硝酸异山梨酯缓释片的制备 | 第41-45页 |
| ·制备工艺的考察 | 第41页 |
| ·处方单因素考察 | 第41-42页 |
| ·正交设计法对缓释片处方进行优化 | 第42-43页 |
| ·单硝酸异山梨酯缓释片的制备 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 第三章 复方阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释片的制备与质量研究 | 第46-72页 |
| 1 材料 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试药与试剂 | 第46-47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-70页 |
| ·复方阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释的制备 | 第47页 |
| ·ASA层颗粒的制备 | 第47页 |
| ·5-ISMN层颗粒的制备 | 第47页 |
| ·复方缓释片的制备 | 第47页 |
| ·复方阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释片的质量研究 | 第47-70页 |
| ·性状 | 第47-48页 |
| ·鉴别 | 第48-50页 |
| ·含量测定 | 第50-56页 |
| ·释放度测定 | 第56-63页 |
| ·有关物质检查 | 第63-66页 |
| ·游离水杨酸检查 | 第66-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 4 结论 | 第71-72页 |
| 第四章 复方阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释片的体外释药性与稳定性研究 | 第72-80页 |
| 1 材料 | 第72页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·试药与试剂 | 第72页 |
| 2 方法与结果 | 第72-79页 |
| ·复方阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释片体外释药性研究 | 第72-74页 |
| ·ASA体外释药性分析 | 第72-73页 |
| ·5-ISMN体外释药性分析 | 第73-74页 |
| ·复方阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释片稳定性研究 | 第74-75页 |
| ·影响因素试验 | 第75页 |
| ·加速试验 | 第75页 |
| ·长期试验 | 第75页 |
| ·结论 | 第75-79页 |
| 3 讨论 | 第79页 |
| 4 结论 | 第79-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及成果 | 第86-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |
