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水稻多效性基因OsCPR5生理功能的初步研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
英文缩写词表第8-10页
目录第10-13页
第一章 绪论第13-23页
   ·植物基因工程第13-15页
     ·植物组织培养技术第13-14页
     ·植物转基因方法第14-15页
   ·ABA 途径第15-17页
     ·ABA 的合成第16页
     ·ABA 参与的生理过程第16-17页
     ·ABA 信号传导的新通路第17页
   ·JA 途径第17-20页
     ·JA 的生物合成第18-19页
     ·JA 的生理功能第19页
     ·JA 信号传导途径第19-20页
   ·水稻 OsCPR5 基因的结构预测及功能分析第20-22页
     ·碱基序列比对第20页
     ·蛋白质二级结构比对第20-22页
   ·本课题的研究内容及意义第22-23页
     ·本课题的研究目的和意义第22页
     ·本课题的研究内容第22-23页
第二章 GFP 荧光表达载体构建与亚细胞定位第23-38页
   ·引言第23页
   ·材料与主要仪器第23-26页
     ·植物材料第23页
     ·菌株及质粒第23页
     ·主要仪器第23-24页
     ·工具酶、试剂及试剂盒第24页
     ·培养基和常用溶液配制第24-25页
     ·本章使用引物对第25-26页
   ·实验方法第26-32页
     ·OsCPR5 基因克隆及载体构建第26-31页
     ·农杆菌介导法转化烟草第31页
     ·激光共聚焦显微镜分析目的基因的表达第31-32页
   ·结果与分析第32-35页
     ·OsCPR5 基因的 PCR 扩增第32页
     ·OsCPR5 与 pMD20-T 重组子菌落 PCR 检测第32-33页
     ·OsCPR5 与 pMD20-T 重组子酶切检测第33页
     ·OsCPR5 与 pBEGFP 重组子菌落 PCR 检测第33-34页
     ·pBEGFP-OsCPR5 重组子转化农杆菌的检测第34页
     ·转基因烟草的获得及亚细胞定位第34-35页
   ·讨论第35-36页
   ·本章小结第36-38页
第三章 OsCPR5 启动子分析及转基因纯合体的筛选第38-45页
   ·引言第38页
   ·材料与主要仪器第38-39页
     ·植物材料第38页
     ·菌株第38页
     ·酶及试剂第38页
     ·培养基和主要溶液的配制第38页
     ·主要仪器设备第38-39页
   ·试验方法第39-41页
     ·拟南芥的培养第39页
     ·农杆菌活化第39页
     ·点染法转化拟南芥第39页
     ·转基因植株的筛选第39-40页
     ·转基因拟南芥纯合体 RNA 的提取第40页
     ·拟南芥总 RNA 反转录合成 cDNA第40页
     ·本章使用引物对第40页
     ·RT-PCR第40-41页
   ·结果与分析第41-43页
     ·OsCPR5 启动子可能的顺式元件及其功能分析第41-42页
     ·OsCPR5 转基因纯合体的筛选及检测第42-43页
   ·讨论第43-44页
   ·本章小结第44-45页
第四章 转基因植株对逆境信号的响应第45-63页
   ·引言第45页
   ·试验材料第45页
   ·试验方法第45-46页
     ·培养基的配制第45页
     ·溶液的配制第45页
     ·各种生理指标的测定第45-46页
   ·结果与分析第46-60页
     ·转基因拟南芥的表型分析第46-47页
     ·过表达和互补株系对 ABA 的响应第47-52页
     ·过表达和互补株系对 NaCl 的响应第52-55页
     ·过表达株系和互补株系对 MeJA 的响应第55-59页
     ·过表达株系和互补株系对蔗糖的响应第59-60页
   ·讨论第60-61页
   ·本章小结第61-63页
结论与展望第63-66页
 1 结论第63-64页
 2 论文创新之处第64页
 3 展望第64-66页
参考文献第66-69页
致谢第69-70页
答辩委员会对论文的评定意见第70页

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