摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
英文缩写词表 | 第8-10页 |
目录 | 第10-13页 |
第一章 绪论 | 第13-23页 |
·植物基因工程 | 第13-15页 |
·植物组织培养技术 | 第13-14页 |
·植物转基因方法 | 第14-15页 |
·ABA 途径 | 第15-17页 |
·ABA 的合成 | 第16页 |
·ABA 参与的生理过程 | 第16-17页 |
·ABA 信号传导的新通路 | 第17页 |
·JA 途径 | 第17-20页 |
·JA 的生物合成 | 第18-19页 |
·JA 的生理功能 | 第19页 |
·JA 信号传导途径 | 第19-20页 |
·水稻 OsCPR5 基因的结构预测及功能分析 | 第20-22页 |
·碱基序列比对 | 第20页 |
·蛋白质二级结构比对 | 第20-22页 |
·本课题的研究内容及意义 | 第22-23页 |
·本课题的研究目的和意义 | 第22页 |
·本课题的研究内容 | 第22-23页 |
第二章 GFP 荧光表达载体构建与亚细胞定位 | 第23-38页 |
·引言 | 第23页 |
·材料与主要仪器 | 第23-26页 |
·植物材料 | 第23页 |
·菌株及质粒 | 第23页 |
·主要仪器 | 第23-24页 |
·工具酶、试剂及试剂盒 | 第24页 |
·培养基和常用溶液配制 | 第24-25页 |
·本章使用引物对 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-32页 |
·OsCPR5 基因克隆及载体构建 | 第26-31页 |
·农杆菌介导法转化烟草 | 第31页 |
·激光共聚焦显微镜分析目的基因的表达 | 第31-32页 |
·结果与分析 | 第32-35页 |
·OsCPR5 基因的 PCR 扩增 | 第32页 |
·OsCPR5 与 pMD20-T 重组子菌落 PCR 检测 | 第32-33页 |
·OsCPR5 与 pMD20-T 重组子酶切检测 | 第33页 |
·OsCPR5 与 pBEGFP 重组子菌落 PCR 检测 | 第33-34页 |
·pBEGFP-OsCPR5 重组子转化农杆菌的检测 | 第34页 |
·转基因烟草的获得及亚细胞定位 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
·本章小结 | 第36-38页 |
第三章 OsCPR5 启动子分析及转基因纯合体的筛选 | 第38-45页 |
·引言 | 第38页 |
·材料与主要仪器 | 第38-39页 |
·植物材料 | 第38页 |
·菌株 | 第38页 |
·酶及试剂 | 第38页 |
·培养基和主要溶液的配制 | 第38页 |
·主要仪器设备 | 第38-39页 |
·试验方法 | 第39-41页 |
·拟南芥的培养 | 第39页 |
·农杆菌活化 | 第39页 |
·点染法转化拟南芥 | 第39页 |
·转基因植株的筛选 | 第39-40页 |
·转基因拟南芥纯合体 RNA 的提取 | 第40页 |
·拟南芥总 RNA 反转录合成 cDNA | 第40页 |
·本章使用引物对 | 第40页 |
·RT-PCR | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-43页 |
·OsCPR5 启动子可能的顺式元件及其功能分析 | 第41-42页 |
·OsCPR5 转基因纯合体的筛选及检测 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
·本章小结 | 第44-45页 |
第四章 转基因植株对逆境信号的响应 | 第45-63页 |
·引言 | 第45页 |
·试验材料 | 第45页 |
·试验方法 | 第45-46页 |
·培养基的配制 | 第45页 |
·溶液的配制 | 第45页 |
·各种生理指标的测定 | 第45-46页 |
·结果与分析 | 第46-60页 |
·转基因拟南芥的表型分析 | 第46-47页 |
·过表达和互补株系对 ABA 的响应 | 第47-52页 |
·过表达和互补株系对 NaCl 的响应 | 第52-55页 |
·过表达株系和互补株系对 MeJA 的响应 | 第55-59页 |
·过表达株系和互补株系对蔗糖的响应 | 第59-60页 |
·讨论 | 第60-61页 |
·本章小结 | 第61-63页 |
结论与展望 | 第63-66页 |
1 结论 | 第63-64页 |
2 论文创新之处 | 第64页 |
3 展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
答辩委员会对论文的评定意见 | 第70页 |