| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·猪圆环病毒病 | 第11页 |
| ·国内PCV2的分子特征 | 第11-12页 |
| ·PCV2感染抗原呈递细胞和对抗原呈递功能的影响 | 第12页 |
| ·PMWS猪组织和PBMC中细胞因子的变化 | 第12页 |
| ·NF-κB(中性粒细胞内核因子)以及下游相关细胞因子 | 第12-13页 |
| ·钙结合蛋白 | 第13-23页 |
| ·钙结合蛋白的分类 | 第13-14页 |
| ·钙结合蛋白的结构示意图 | 第14-16页 |
| ·钙结合蛋白是选择性表达蛋白 | 第16页 |
| ·存在于细胞质内的钙结合蛋白的功能 | 第16-19页 |
| ·分泌型钙结合蛋白的功能 | 第19-23页 |
| 2 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-37页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·病毒、质粒、细胞和菌株 | 第24-25页 |
| ·试剂和试剂盒 | 第25页 |
| ·培养基和试剂的配置 | 第25-26页 |
| ·实验仪器和器械 | 第26页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·重组质粒的构建 | 第26-29页 |
| ·原核蛋白的表达、纯化以及检测 | 第29-32页 |
| ·小鼠多克隆抗体的制备 | 第32页 |
| ·真核蛋白的表达、检测 | 第32-33页 |
| ·真核蛋白的亚细胞定位 | 第33-34页 |
| ·Real-Time PCR检测各类细胞因子以及PCV2增殖的方法 | 第34-36页 |
| ·数据分析 | 第36-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·重组质粒pGEX-KG-S100A9和pGEX-KG-S100A12的构建与鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组质粒pEGFP-C1-S100A9和pEGFP-C1-S100A12的构建与鉴定 | 第38-39页 |
| ·S100A9和S100A12蛋白的表达、纯化和Western Blot检测 | 第39-41页 |
| ·S100A9和S100A12蛋白的多克隆抗体制备 | 第41-42页 |
| ·Western B1ot检测S100A9和S100A12蛋白的真核表达 | 第42-43页 |
| ·S100A9和S100A12蛋白的亚细胞定位分析 | 第43-44页 |
| ·Western Blot检测S100A9和S100A12对IκB以及IL-6、IL-8和IL-10表达的影响 | 第44-46页 |
| ·Real-Time PCR检测PCV2对S100A9和S100A12 mRNA水平表达的影响 | 第46-48页 |
| ·Real-Time PCR检测S100A9和S100A12对PCV2增殖的影响 | 第48-49页 |
| 5 讨论与结论 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·关于选用PK-15细胞作为细胞模型进行体外实验 | 第49页 |
| ·S100A9和S100A12的真核表达以及亚细胞定位 | 第49-50页 |
| ·S100A9和S100A12对于IκB以及IL-6、IL-8、IL-10表达的影响 | 第50页 |
| ·PCV2对S100A9和S100A12基因表达的影响 | 第50-51页 |
| ·S100A9和S100A12对PCV2在PK-15细胞内增殖的影响 | 第51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
