摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
·中国茶叶生产、贸易情况 | 第12-13页 |
·毛细管电泳在农药残留检测中的应用 | 第13-18页 |
·毛细管区带电泳(CZE) | 第14-15页 |
·环糊精改性的毛细管区带电泳(CO-CZE) | 第15页 |
·胶束毛细曾电泳(MECC) | 第15-18页 |
·本课题的研究意义 | 第18-19页 |
·本课题的研究内容 | 第19页 |
参考文献 | 第19-22页 |
第二章 MEKC胶束毛细管电泳检测方法的建立 | 第22-38页 |
·前言 | 第22-25页 |
·优化分离度建立检测方法 | 第25-34页 |
·试验仪器及主要试剂 | 第25页 |
·试验方法及操作条件 | 第25-26页 |
·结果与讨论 | 第26-34页 |
·验证方法重现性 | 第34-35页 |
·样品出峰时间重现性试验 | 第34页 |
·建立内标线性方程 | 第34-35页 |
·氢键与出峰顺序之间的关系 | 第35-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
第三章 样品前处理方法 | 第38-47页 |
·前言 | 第38-41页 |
·固相萃取机理 | 第38-39页 |
·固相萃取方式及一般操作步骤 | 第39页 |
·与其它提取方法比较SPE法的优点 | 第39-40页 |
·SPE在食品中农残检测方面的应用 | 第40-41页 |
·最优SPE净化萃取条件的建立 | 第41页 |
·仪器与试剂 | 第41-42页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·主要仪器 | 第41-42页 |
·试验方法 | 第42-43页 |
·茶叶样品的制作 | 第42页 |
·前处理操作方法 | 第42-43页 |
·结果与分析 | 第43-45页 |
·穿漏试验 | 第43页 |
·洗脱溶剂的选择 | 第43-44页 |
·建立淋洗曲线 | 第44-45页 |
·净化方法验证 | 第45-46页 |
·小结 | 第46页 |
参考文献 | 第46-47页 |
第四章 柱上富集技术在农药残留检测中的应用 | 第47-60页 |
·前言 | 第47-48页 |
·理论推导与重要参数的定义 | 第48-51页 |
·满足反向电压堆积所需达到的条件 | 第49-50页 |
·富集因子的定义 | 第50页 |
·富集效率的定义 | 第50-51页 |
·试剂与仪器 | 第51页 |
·实验仪器 | 第51页 |
·试剂 | 第51页 |
·试验方法及操作条件 | 第51-52页 |
·茶叶样品的制作 | 第51-52页 |
·样品前处理 | 第52页 |
·正常进样时的操作过程 | 第52页 |
·富集浓缩过程操作 | 第52页 |
·结果与讨论 | 第52-57页 |
·背景缓冲溶液SDS浓度对堆积浓缩效果的影响 | 第52-54页 |
·样品基质溶液SDS浓度对堆积浓缩效果的影响 | 第54-55页 |
·电流恢复率对堆积效果的影响 | 第55-57页 |
·富集浓缩方法验证 | 第57-58页 |
·七种农药的富集因子和回收率 | 第57-58页 |
·富集后重现性实验 | 第58页 |
·结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第五章 对实验检测方法的不确定度分析 | 第60-78页 |
·前言 | 第60页 |
·不确定度分量的确定——建立不确定度模型 | 第60-61页 |
·各个不确定度分量计算 | 第61-75页 |
·校准引入的不确定度 | 第61-63页 |
·配置标准储备溶液和系列标准工作溶液时引入的不准确度 | 第63页 |
·配制系列标准工作溶液时引入的不确定度 | 第63-67页 |
·在提取待测物质和进行柱上富集过程中所引入的不确定度 | 第67-68页 |
·最小二乘法拟合标准工作曲线过程中引入的不确定度 | 第68-74页 |
·测量过程中的随机因素导致的不确定度 | 第74-75页 |
·合成不准确度及扩展不准确 | 第75-76页 |
·合成不确定度 | 第75-76页 |
·扩展不确定度的计算 | 第76页 |
·小结 | 第76页 |
参考文献 | 第76-78页 |
第六章 主要结论与工作展望 | 第78-80页 |
·主要结论 | 第78页 |
·问题与展望 | 第78-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读硕士学位阶段发表的论文 | 第81页 |