| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 第二章 水稻对不同形态氮素的生理响应 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·水稻品种 | 第40页 |
| ·试验设计 | 第40页 |
| ·测定方法 | 第40-41页 |
| ·鲜重 | 第40页 |
| ·氮的测定 | 第40页 |
| ·酶的测定 | 第40-41页 |
| ·植物根系活力的测定 | 第41页 |
| ·数据分析方法 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-47页 |
| ·不同形态的氮素对水稻生物量的影响 | 第41-42页 |
| ·不同形态的氮素对水稻体内氮含量的影响 | 第42-45页 |
| ·总氮 | 第42-43页 |
| ·铵态氮 | 第43-44页 |
| ·硝态氮 | 第44-45页 |
| ·不同形态氮素对水稻硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的影响 | 第45-46页 |
| ·硝酸还原酶的活性 | 第45-46页 |
| ·谷氨酰胺合成酶的活性 | 第46页 |
| ·不同形态氮素对水稻根系活力的影响 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-51页 |
| 第三章 水稻吸收和同化氮的相关基因对不同形态氮素的响应 | 第51-61页 |
| 1. 材料方法 | 第51-53页 |
| ·水稻品种和试验设计 | 第51-52页 |
| ·主要试剂 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·组织总 RNA制备 | 第52页 |
| ·cDNA合成 | 第52页 |
| ·PCR反应 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·水稻高亲和铵转运蛋白基因 QsAMT1s的表达差异 | 第53-55页 |
| ·水稻高亲和硝转运蛋白基因 OsNRT2;3的表达差异 | 第55页 |
| ·水稻 NR基因 OsNiR1和GS基因 OsGS1;1的表达差异 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-61页 |
| 第四章 利用基因芯片解析不同氮源对水稻相关基因的表达调控 | 第61-73页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| ·水稻品种和试验设计 | 第61页 |
| ·RNA的准备和样品标记 | 第61页 |
| ·芯片的来源 | 第61-62页 |
| ·数据的检测与分析 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-70页 |
| ·不同氮源影响水稻根系和叶片基因表达的总体分析 | 第62-64页 |
| ·顺式调控元件(cis-elements)的分析 | 第64-65页 |
| ·转录因子(Transcript factors)的调控表达 | 第65-67页 |
| ·氮转运蛋白编码基因的调控表达 | 第67-68页 |
| ·氮同化中相关基因的调控表达 | 第68-70页 |
| 3 总结 | 第70-73页 |
| 第五章 水稻高亲和硝酸盐转运蛋白基因的时空表达特征 | 第73-85页 |
| 1 材料和方法 | 第74-79页 |
| ·试验材料和生化试剂 | 第74-75页 |
| ·水稻品种 | 第74页 |
| ·菌株 | 第74页 |
| ·质粒 | 第74页 |
| ·酶及生化试剂 | 第74页 |
| ·培养基 | 第74-75页 |
| ·研究方法 | 第75-79页 |
| ·叶片 DNA提取和 PCR反应 | 第75-76页 |
| ·目标 DNA片段纯化和 T载体连接 | 第76页 |
| ·质粒 DNA的提取、感受态的制备与转化 | 第76页 |
| ·启动子融合 GUS表达载体的构建 | 第76-78页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第78-79页 |
| ·潮霉素快速检测转基因幼苗的方法 | 第79页 |
| ·GUS染色及显微观察 | 第79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-82页 |
| ·水稻高亲和硝酸盐蛋白基因启动子的分离和基序(motifs)分析 | 第79-81页 |
| ·转基因水稻植株的获得 | 第81-82页 |
| ·水稻高亲和硝酸盐转运蛋白基因的时空表达分析 | 第82页 |
| 3 讨论 | 第82-85页 |
| 全文结论 | 第85-87页 |
| 创新点 | 第87-89页 |
| 附录 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第95页 |
