| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 第一节 超滤(膜)简介 | 第11-13页 |
| ·超滤基本原理 | 第11-12页 |
| ·超滤传递现象 | 第12页 |
| ·超滤用膜材料 | 第12-13页 |
| ·超滤膜制备方法 | 第13页 |
| ·超滤膜结构 | 第13页 |
| 第二节:面向超滤膜结构调控与功能赋予的研究进展 | 第13-28页 |
| ·化学法 | 第15-26页 |
| ·新型膜材料的合成 | 第16页 |
| ·由两(多)种材料的共混或杂化体系制膜 | 第16-18页 |
| ·膜表面修饰 | 第18-26页 |
| ·物理法 | 第26-28页 |
| ·传统相转化法的完善 | 第26-27页 |
| ·新型制膜方法的开发 | 第27-28页 |
| 第三节 本课题的研究内容 | 第28-32页 |
| ·选题依据 | 第28-29页 |
| ·论文研究内容及实验方案 | 第29-32页 |
| ·本文选用的膜材料 | 第29-30页 |
| ·聚醚砜超滤膜的制备 | 第30页 |
| ·聚醚砜超滤膜的荷电化改性 | 第30-31页 |
| ·膜表面动电现象的研究 | 第31-32页 |
| 第二章 平流式流动电位测试系统的构建 | 第32-47页 |
| 第一节 膜表面的动电现象 | 第32-35页 |
| ·膜表面的电荷分布 | 第32-34页 |
| ·膜表面流动电位的产生 | 第34-35页 |
| 第二节 膜表面ZETA电位测试技术研究现状 | 第35-41页 |
| ·流动电位法(StreamingPotential) | 第35-37页 |
| ·电渗法(Electro-osmosis) | 第37-38页 |
| ·膜电位法(Membrane Potential) | 第38-39页 |
| ·电粘度法(Electro-vicous) | 第39-40页 |
| ·膜孔内溶液电导变化关联法 | 第40-41页 |
| ·膜的盐截留关联法 | 第41页 |
| 第三节 平流式流动电位测试系统的构建 | 第41-47页 |
| ·平流式流动电位测试系统的结构 | 第41-42页 |
| ·平流式流动电位测试池的结构 | 第42-44页 |
| ·膜总电导和测试池内部总电导的测定 | 第44-45页 |
| ·测试系统中选用的电极 | 第45-47页 |
| ·位于测试池两端的电极 | 第45-46页 |
| ·位于储液槽中的电极 | 第46-47页 |
| 第三章 聚醚砜超滤膜的制备 | 第47-68页 |
| 第一节 实验部分 | 第48-53页 |
| ·实验原料与仪器 | 第48-49页 |
| ·实验原料及其来源 | 第48页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第48-49页 |
| ·主要实验过程 | 第49-53页 |
| ·粘度的测定 | 第49页 |
| ·铸膜液体系凝胶值的测定 | 第49-50页 |
| ·聚醚砜超滤膜的制备 | 第50页 |
| ·聚醚砜超滤膜的形态观测 | 第50页 |
| ·聚醚砜超滤膜的水通量与分离性能测定 | 第50-51页 |
| ·制膜工艺对聚醚砜超滤膜孔径的影响 | 第51-52页 |
| ·聚醚砜超滤膜孔径大小与孔径分布的表征 | 第52-53页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第53-66页 |
| ·铸膜液体系中组分PES/Ac/DMF间的相互作用 | 第53-55页 |
| ·以醋酸为非溶剂添加剂制备聚醚砜超滤膜 | 第55-58页 |
| ·铸膜液中醋酸的添加对膜水通量的影响 | 第55-56页 |
| ·铸膜液中醋酸的添加对膜孔径的影响 | 第56-57页 |
| ·铸膜液中醋酸的添加对膜形态的影响 | 第57-58页 |
| ·以碳酸钠水溶液为凝胶浴制备聚醚砜超滤膜 | 第58-61页 |
| ·凝胶浴中碳酸钠的添加对膜水通量的影响 | 第58-59页 |
| ·凝胶浴中碳酸钠的添加对膜孔径的影响 | 第59-60页 |
| ·凝胶浴中碳酸钠的添加对膜形态的影响 | 第60-61页 |
| ·以醋酸为非溶剂添加剂,碳酸钠水溶液为凝胶浴制备聚醚砜超滤膜 | 第61-66页 |
| ·伴随相转化过程的化学反应对膜水通量的影响 | 第61-62页 |
| ·伴随相转化过程的化学反应对膜孔径的影响 | 第62-63页 |
| ·伴随相转化过程的化学反应对膜形态的影响 | 第63-66页 |
| 第三节 小结 | 第66-68页 |
| 第四章 聚醚砜膜的共混法荷电化改性 | 第68-101页 |
| 第一节 实验部分 | 第69-76页 |
| ·实验原料与仪器 | 第69-71页 |
| ·实验原料及其来源 | 第69-70页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第70页 |
| ·试剂的纯化 | 第70-71页 |
| ·丙烯腈-(2-丙烯酰胺基)-2-甲基丙烷磺酸(PAN-c-AMPS)共聚物的制备 | 第71页 |
| ·PAN-c-AMPS的表征 | 第71-72页 |
| ·PAH-c-AMPS的红外光谱 | 第71-72页 |
| ·PAN-c-AMPS的核磁共振氢谱 | 第72页 |
| ·PAN-c-AMPS的元素分析 | 第72页 |
| ·PAN-c-AMPS的粘均分子量 | 第72页 |
| ·PES-C/PAN-c-AMPS共混超滤膜的制备及其表征 | 第72-76页 |
| ·PES-C/PAN-c-AMPS共混超滤膜的制备 | 第72-73页 |
| ·接触角的测定 | 第73-74页 |
| ·平衡含水量的测定 | 第74页 |
| ·膜表面的ATR-FTIR分析 | 第74页 |
| ·膜表面的X-射线光电子能谱分析(XPS) | 第74页 |
| ·膜表面Zeta电位的确定 | 第74-75页 |
| ·通量测定与分离实验 | 第75页 |
| ·膜形态的观测 | 第75-76页 |
| ·BSA吸附性能测试 | 第76页 |
| 第二节 结果分析及讨论 | 第76-99页 |
| ·PAN-c-AMPS的合成与表征 | 第76-82页 |
| ·PAN-c-AMPS的聚合反应条件摸索 | 第77-79页 |
| ·PAN-c-AMPS的红外光谱 | 第79-80页 |
| ·PAN-c-AMPS的核磁共振氢谱 | 第80-81页 |
| ·PAN-c-AMPS的粘均分子量 | 第81-82页 |
| ·PAN-c-AMPS的元素分析 | 第82页 |
| ·PES-C/PAN-c-AMPS共混超滤膜的表征 | 第82-92页 |
| ·膜表面的XPS分析 | 第82-84页 |
| ·膜表面的ATR-FTIR分析 | 第84-86页 |
| ·膜(表面)的亲水性分析 | 第86-87页 |
| ·膜表面的荷电状况分析 | 第87-90页 |
| ·膜形态的观测 | 第90-92页 |
| ·PES-C/PAN-c-AMPS共混超滤膜的性能研究 | 第92-99页 |
| ·膜的渗透性能 | 第92-93页 |
| ·膜的分离性能 | 第93-94页 |
| ·膜的电性能 | 第94-97页 |
| ·膜表面的蛋白质吸附性能 | 第97-99页 |
| 第三节 小结 | 第99-101页 |
| 第五章 聚醚砜膜的接枝-孔填充聚合法荷电化改性 | 第101-124页 |
| 第一节 实验部分 | 第102-107页 |
| ·实验原料与仪器 | 第102-103页 |
| ·实验原料及其来源 | 第102页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第102-103页 |
| ·试剂的纯化 | 第103页 |
| ·PES-C膜的制备及其荷电化改性 | 第103-104页 |
| ·PES-C膜的制备 | 第103页 |
| ·PES-C膜甲基丙烯酸的接枝-孔填充聚合 | 第103-104页 |
| ·PES-C膜改性前后的表征及其性能研究 | 第104-107页 |
| ·膜接枝率的测定 | 第104页 |
| ·膜表面化学组成变化的分析 | 第104页 |
| ·膜形态变化的观测 | 第104页 |
| ·膜表面Zeta电位的确定 | 第104-105页 |
| ·膜的压差驱动渗透实验 | 第105页 |
| ·膜的浓差驱动扩散实验 | 第105-107页 |
| ·膜的BSA吸附性能测试 | 第107页 |
| 第二节 结果分析及讨论 | 第107-121页 |
| ·改性膜的制备及其表征 | 第107-116页 |
| ·接枝-孔填充聚合的反应条件摸索 | 第108-111页 |
| ·改性前后膜表面化学组成的变化 | 第111-112页 |
| ·改性前后膜形态的变化 | 第112-114页 |
| ·改性前后膜表面荷电状况的变化 | 第114-116页 |
| ·改性膜的性能研究 | 第116-121页 |
| ·改性膜的pH响应性 | 第116-121页 |
| ·改性前后膜的耐(蛋白质)污染性能 | 第121页 |
| 第三节 小结 | 第121-124页 |
| 第六章 结论与展望 | 第124-129页 |
| 第一节 全文结论 | 第124-126页 |
| 第二节 本论文的创新点 | 第126-127页 |
| 第三节 研究展望 | 第127-129页 |
| 附录 | 第129-132页 |
| 参考文献 | 第132-149页 |
| 攻博期间发表的与本论文相关科研成果 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
