| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第5-8页 |
| ·选题目的与意义 | 第5-6页 |
| ·与药效有关的药物成分、性质与作用 | 第6-7页 |
| ·研究内容 | 第7-8页 |
| 2 S药材和ST中间体指纹图谱(HPLC)研究 | 第8-21页 |
| ·S药材指纹图谱(HPLC)研究 | 第8-20页 |
| ·中间体ST的指纹图谱(HPLC)研究 | 第20-21页 |
| 3 工艺研究 | 第21-33页 |
| ·剂型选择 | 第21页 |
| ·注射用 ST中间体质量标准 | 第21-24页 |
| ·注射用 ST成型工艺研究 | 第24-28页 |
| ·配伍稳定性试验 | 第28-29页 |
| ·制备工艺小试 | 第29-30页 |
| ·中试工艺研究 | 第30-32页 |
| ·注射用ST制备工艺流程图 | 第32-33页 |
| 4 成品质量控制研究 | 第33-49页 |
| ·性状 | 第33页 |
| ·鉴别 | 第33页 |
| ·检查 | 第33-36页 |
| ·含量测定 | 第36-40页 |
| ·注射用ST指纹图谱研究 | 第40-41页 |
| ·稳定性研究 | 第41-49页 |
| 5 结论与讨论 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-60页 |
| 附图及照片 | 第60-65页 |
| 声明 | 第65页 |