抗恩诺沙星单克隆抗体的研制及初步应用
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-23页 |
| ·兽药残留检测概况 | 第8-12页 |
| ·兽药物残留的种类 | 第8页 |
| ·兽药残留的危害 | 第8-9页 |
| ·国外兽药残留监控概况 | 第9-11页 |
| ·国内兽药残留监控概况 | 第11-12页 |
| ·恩诺沙星的研究进展 | 第12-16页 |
| ·恩诺沙星的结构与性质 | 第12-13页 |
| ·恩诺沙星的抗菌作用机理 | 第13-14页 |
| ·恩诺沙星的药动学研究 | 第14-15页 |
| ·恩诺沙星的毒副作用 | 第15-16页 |
| ·药物残留免疫分析研究进展 | 第16-23页 |
| ·药物残留分析的方法 | 第16-17页 |
| ·免疫分析技术的发展 | 第17-18页 |
| ·免疫分析方法的建立 | 第18-21页 |
| ·免疫分析技术的应用前景 | 第21-23页 |
| 第2章 引言 | 第23-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第23页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第23-25页 |
| 第3章 抗恩诺沙星单克隆抗体的研制 | 第25-42页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要溶液 | 第25-26页 |
| ·细胞 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-32页 |
| ·人工抗原的合成与鉴定 | 第26-27页 |
| ·动物免疫 | 第27页 |
| ·间接ELISA检测方法的建立 | 第27-29页 |
| ·细胞融合及培养 | 第29-30页 |
| ·单克隆抗体的冻存与复苏 | 第30页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第30页 |
| ·腹水效价测定 | 第30页 |
| ·单克隆抗体的亚型鉴定 | 第30-31页 |
| ·单克隆抗体的提纯 | 第31页 |
| ·SOS-PAGE电泳检测单克隆抗体纯度 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-37页 |
| ·人工抗原的合成与鉴定 | 第32-35页 |
| ·间接ELISA检测方法的建立 | 第35页 |
| ·细胞融合 | 第35-36页 |
| ·阳性杂交瘤细胞上清液特异性鉴定 | 第36页 |
| ·细胞冻存与复苏 | 第36页 |
| ·腹水的制备及效价测定 | 第36页 |
| ·单克隆抗体的亚型鉴定 | 第36页 |
| ·SDS-PAG电泳检测单克隆抗体纯度 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·人工抗原的合成与鉴定 | 第37-38页 |
| ·动物免疫 | 第38-39页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第39-40页 |
| ·细胞融合 | 第40-41页 |
| ·单克隆抗体的提纯 | 第41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第4章 抗恩诺沙星单克隆抗体的初步应用 | 第42-51页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·ENR残留ELISA检测方法的建立 | 第42-44页 |
| ·动物饲养与给药 | 第44页 |
| ·样品处理 | 第44页 |
| ·样品添加回收率的测定 | 第44-45页 |
| ·鸡组织中ENR的残留检测 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-47页 |
| ·ENR残留ELISA检测方法的建立 | 第45-46页 |
| ·样品添加回收率的测定 | 第46-47页 |
| ·鸡组织中ENR残留的检测 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·ELISA竞争反应条件的优化 | 第47页 |
| ·灵敏度试验 | 第47-48页 |
| ·特异性试验 | 第48页 |
| ·动物给药方式 | 第48页 |
| ·关于添加回收率 | 第48-49页 |
| ·鸡组织中ENR残留的检测 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 在学期间所发表的文章 | 第59页 |
