| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-18页 |
| ·中药微生物转化 | 第11-14页 |
| ·中药微生物转化的优点 | 第11-12页 |
| ·微生物转化在中药领域在的应用 | 第12-14页 |
| ·中药微生物转化的研究展望 | 第14页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第14-17页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的发展 | 第14-15页 |
| ·实时荧光定量 PCR 原理 | 第15页 |
| ·实时荧光定量 PCR 解析方法 | 第15-17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 发酵黄芪菌种的鉴定 | 第18-25页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·菌种 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·培养基及溶液 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·菌种的复苏、活化 | 第19页 |
| ·菌种保存 | 第19页 |
| ·形态观察 | 第19页 |
| ·生化鉴定 | 第19-20页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20-24页 |
| ·菌落及菌体形态观察 | 第20-21页 |
| ·生化鉴定结果 | 第21-22页 |
| ·16S rDNA 序列分析 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 FGM 菌株通透酶、内切葡聚糖酶基因片段的克隆 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要数据库与软件 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-26页 |
| ·细菌基因组 DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·简并引物的设计 | 第26页 |
| ·简并扩增酶基因序列 | 第26页 |
| ·PCR 产物的鉴定、回收、克隆及测序 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-29页 |
| ·细菌基因组 DNA 提取检测 | 第26-27页 |
| ·简并引物设计结果 | 第27页 |
| ·简并 PCR 扩增结果 | 第27-28页 |
| ·PCR 扩增产物的序列分析 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 发酵罐工艺优化及菌种相关酶基因表达研究 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·细菌计数及菌体生长曲线 | 第31页 |
| ·发酵罐接种发酵 | 第31-32页 |
| ·发酵罐工艺条件的优化 | 第32页 |
| ·发酵不同生长阶段关键酶基因的实时定量 PCR | 第32-35页 |
| ·实验结果 | 第35-42页 |
| ·菌株的生长曲线 | 第35页 |
| ·发酵罐工艺优化 | 第35-37页 |
| ·发酵不同阶段关键酶基因的表达量变化 | 第37-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |